STRUCTURE DU PISTIL. 861 



deux sous-embranchements des Phanérogames, se réduit donc à un raccourcis- 

 sement des phénomènes chez les Angiospermes, par la suppression de deux cloi- 

 sonnements, raccourcissement qui se trouve déjà réalisé dans le Welwitschia. 

 On a vu qu'un raccourcissement de même nature s'y observe à l'intérieur du 

 tube pollinique. A ce point de vue encore, il y a donc homologie parfaite entre 

 ra])pareil mâle et l'appareil femelle. 



Par rapport aux cellules mères définitives, la combinaison qui donne nais- 

 sance à l'œuf se produit entre éléments de sixième ordre chez les Gymnospermes, 

 entre éléments de quatrième ordre chez les Angiospermes. 



Structure du funicuie et des tc-guments. — La Structure du nucelle étant 

 bien connue par ce qui précède, il reste à dire quelques mots de la structure du 

 funicuie et des téguments. 



Le funicuie est formé par un faisceau libéroligneux collatéral, dont le plan 

 médian est le plan de symétrie de l'ovule; ce faisceau est enveloppé par une 

 couche de parenchyme, elle-même recouverte d'un épidémie. 



Le tégument procède du funicuie sous le nucelle (fig. 537, B, C). Il naît 

 d'ordinaire unilatéral ; prenant son origine sur la face dorsale, il s'étend de 

 proche en proche et embrasse le funicuie en forme de fer à cheval. Tantôt l'an- 

 neau se ferme ; tantôt, au contraire, dans l'ovule analrope, il reste ouvert et 

 se trouve complété par le funicuie ; dans l'ovule semi-anatrope, ces deux dis- 

 positions se combinent. Le tégument interne, quand il y en a deux, est souvent 

 annulaire dès le début. Quand il y a deux téguments, l'externe apparaît ordinai- 

 rement après rinterne; quelquefois pourtant il se développe avant l'interne 

 {Aconitiim, Euphorbia, Ciiphea, Mahernia, Reseda, etc.). 



Le tégument dérive rarement tout entier de l'épiderme seul du funicuie 

 (Orchidées, Monotropa, Bégonia, Peperomia, Centradenia , Lyùmachia, etc.); il 

 ne comprend alors généralement que deux assises cellulaires. Le tégument 

 interne des ovules bitégumentés, ainsi que le tégument unique des ovules uni- 

 tégumentés, malgré sa grande épaisseur, sont composés en grande partie par 

 l'épiderme. Le tégument externe des ovules bitégumentés dérive, au contraire, 

 principalement du cloisonnement des cellules sous-èpidermiques et n'est (jue 

 recouvert par l'épiderme. 



Tantôt le faisceau libéroligneux du funicuie s'épanouit au-dessous du nucelle, 

 à la chalaze, sans se prolonger dans le tégument, qui demeure uniquement 

 parenchymaleux ; il en est ainsi quand le tégument est tout entier ou en grande 

 partie de nature èpidermique. Tantôt, au contraire, il se prolonge dans le 

 tégument soit en demeurant simple, soit en se ramifiant suivant le mode penné, 

 ou plus souvent suivant le mode palmé, de manière à accuser nettement le plan 

 de symétrie de l'ovule. Quand il y a deux téguments, c'est l'externe qui contient 

 les faisceaux; l'interne en demeure ordinairement dépourvu. Chez les Angio- 

 spermes, les faisceaux du tégument tournent leur liber en dehors et leur bois en 

 dedans vers le nucelle ; en d'autres termes, le nucelle est posé sur la face 

 ventrale du tégument. Chez les Crucifères, au contraire, ils tournent leur li- 

 ber en dedans vers le nucelle et leur bois en dehors, c'est-à-dire que le nucelle 

 est porté par la face dorsale du tégument. Ces faisceaux libéroligneux se déve- 

 loppent d'ailleurs davantage et deviennent pl.us faciles à étudier pendant que 



