i55-2 GYMNOSPERMES. 



ment que la plante est tout à f;iit f,''ymnospernie. Aussi les genres qui offrent ce 

 car.nctère d'inférioi'itê clans la lulle pour l'existence sont-ils en voie de disparaître 

 de la surface du g\ohe [Taxus, Ginkyo, Podocorpu)^, PhyllocladiiK, etc). Il est 

 pourtant jusqu'à un certain point remédié à cet inconvénient par diverses dispo- 

 sitions. Dans le Podocorpus, c'est le sac parenchymateux formé, connue on sait, 

 par le carpelle autour de l'ovule et concresceut avec son tégument, qui s'épaissit 

 et devient pulpeux, tandis que le tégument est ligneux; en même temps l'axe 

 de l'épi se renfle au-dessous du fruit en un pied charnu d'où le genre a tiré son 

 nom. Dans les Dacrydiiim, MicrocacJinjs (lig. 798, -i, a) et Sa.regolhea, un pareil 

 sac charnu, en forme de capuchon, se forme autour de la graine pendant son 

 développement. Dans le Taxus, c'est un bourrelet annulaire (fig. 797, E), déjà 

 produit au-dessous de l'ovule avant la fécondation, qui s'élève plus tard en forme 

 de coupe autour du tégument ligneux de la graine et l'enveloppe finalement 

 d'un sac largement ouvert au sommet, qui devient charnu et se colore en rouge 

 vif à la maturité, donnant à la graine l'aspect d'une baie ; la même cupule se 

 développe dans les Phyllocladiis, et à un moindre degré dans le Torreya; on en 

 trouve aussi le début dans le Ginhgo, sous forme d'un boun-elet annulaire 

 (fig. 796, D, E). Précoce ou tardif, ce revêtement de l'ovule ou de la graine émané 

 du carpelle doit être considéré dans tous les cas comme un arille. Dans le Ginhgo, 

 c'est le tégument lui-même dont la couche externe s'épaissit beaucoup et devient 

 charnue, tandis que la couche interne est ligneuse ; il en résulte que la graine 

 prend l'aspect d'une drupe (fig. 790, E)\ la même différenciation du tégument 

 s'opère, mais avec un moindre développement de la couche charnue, dans les 

 Cephalotaxus et Torreya. 



Ordinairement ligneux ou membraneux, le tégument de la graine est quelque- 

 fois muni d'une ou deux ailes latérales, provenant soit du développement des ailes 

 que portait déjà le tégument de l'ovule [Dammara, fig. 798, i, Callitris, fig. 505, 

 p. 466, Frenela, Séquoia, etc ), soit d'une lame de tissu appartenant à la face 

 dorsale du carpelle, qui se détache en même temps que la graine {Pinu^, Picea, 

 Abies, fig. 801, C, etc.); ces ailes facilitent la dissémination. L'embryon est droit, 

 toujours enveloppé d'un épais endosperme charnu. Il a souvent deux cotylédons 

 {Cvpressus, Séquoia, Araucaria, Taxus, etc.); ce nombre est alors assez constant; 

 pourtant, on trouve çà et là des graines dont l'embryon a trois ou quatre {Tliuia, 

 Araucaria, Callitris, etc.) et même jusqu'à six et neuf cotylédons (.Ser/î/om, Taxo- 

 dium). Ailleurs, le nombre des cotylédons est toujours plus grand que deux et 

 alors très variable d'une graine à l'autre dans la même espèce {Pinus, fig. 561, 

 p. 899, Abies, Picea, etc.); ces variations sont comprises entre trois et quinze. 

 Lorsqu'il y a deux cotylédons, le plan médian de l'embryon est perpendiculaire 

 au plan de symétrie de la graine (Cupressus, Taxus, etc.) et en même temps au 

 plan médian du carpelle s'il est uniovulé {Pudocarj)us, Araucaria, etc.). 



A la germination, la tigelle s'allonge presque toujours et les cotylédons, qui 

 verdissent sans avoir besoin de lumière, s'étalent et fonctionnent comme les 

 feuilles ordinaires dont ils ont aussi la forme, en un motsont épigés(voir fig. 561, 

 p. 899). Seuls, le Ginkgo et les Araucaria américains (|ui forment la section 

 Columbea {A. brasiliensis, imbricata, etc.) ont les cotylédons hypogés et ressem- 

 blent par là aux Cycadinées. 



