168 Fritz Lenz, Die krankhaften Erbanlagen. 



Theorie folgt, im Durciischnitt auf die Hälfte der Söhne ; die 

 Töchter bleiben natürlich wieder verschont ; doch kann das Leiden 

 in weiblicher Linie durch zwei, drei und noch mehr Generationen 

 latent weitergegeben werden, bis es sich irgendwann einmal 

 gelegentlich in männlichen Nachkommen äußert. Männer können 

 das Leiden niemals auf ihre Söhne übertragen, wohl aber indirekt 

 durch Töchter auf männliche Enkel. Diesen Erbgang nennen wir 

 geschlechtsgebunden-rezessiv. Wie bei gewöhnlichem re- 

 zessivem Erbgang sind auch hier die Eltern kranker Individuen 

 in der Regel äußerlich normal. Dazu kommt aber die eigen- 

 tümliche Bindung an das Geschlecht, welche sich ziemlich ein- 

 fach erklärt, wenn man annimmt, daß die krankhafte Anlage auf 

 dem Defekt einer Erbeinheit beruht, die normalerweise im 

 Geschlechtschromosom vorhanden ist (vgl. S. 55ff.). Da der Mann 

 nur ein Geschlechtschromosom enthält, so äußert sich ein der- 

 artiger Defekt ohne weiteres ; im weiblichen Geschlecht dagegen, 

 das ja zwei Geschlechtschromosome enthält, wird der Defekt 

 eines Geschlechtschromosoms durch die entsprechende normale 

 Erbeinheit im andern Geschlechtschromosom überdeckt. Zur 

 Veranschaulichung dieses Erbganges diene folgender Stamm- 

 baum: 



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Fig. 20. 



Stammbaum einer Familie, in der mehrere Mitglieder an auf das Auge bescbränktem 



A 1 b i n i 8 m u s mit Nystagmus leiden. Nach M a n s ! i e 1 d (gekürzt, es sind die Nachkommen 



einiger Frauen der 2. Generation weggelassen). 



Wir sehen in diesem Stammbaum, wie sich das Leiden des Großvaters 

 bei mehreren männlichen Enkeln wiederfindet, wie es aber auch durch zwei 

 Generationen weiblicher Linie auf einen Urenkel übertragen wird. Daß das 

 Leiden nicht dominant ist, bezeugt sich durch die Tatsache, daß man den 

 Erbgang nicht in ununterbrochener Reihe verfolgen kann, wie es bei 

 dominanten Leiden die Regel ist 



