170 Fritz Lenz, Die krankhaften Erbanlagen. 



lens auch sind, so kann man doch sagen, daß bei seiner Ent- 

 stehung äußere (parakineiische) Ursachen gegenüber den erb- 

 lichen (idiotypischen) ganz zurücktreten. 



Der Berliner Augenarzt Crzellitzer schätzt die Gesamthäufigkeit 

 des Schielens auf 2,3 bis 4o/o der Bevölkerung, und er gibt an, daß er 

 Aufzeichnungen über etwa 300 Schielfamilien besitze. 



Die sog. Ptosis, ein Zustand bei dem infolge Nervendefekt das 

 Oberlid herabhängt und nicht gehoben werden kann, wurde mehrfach durch 

 4 und 5 Generationen verfolgt, kommt also offenbar auf Grund dominanter 

 Anlage vor. 



Auf erblicher Grundlage kommt auch ein Zustand vor, bei dem die 

 sämtlichen äußeren Augenmuskeln gelähmt sind, so daß die Augen nicht 

 bewegt werden können (Ophthalmoplegia exterior). Das Leiden wurde in 

 ununterbrochener Folge durch 5 Generationen beobachtet. In einer Familie 

 entwickelte sich die Lähmung erst im erwachsenen Alter bei 12 Mitgliedern, 

 die sich über 4 Generationen verteilten (beobachtet von Beaumont, zitiert 

 nach Groenouw). Auch verschiedene andere Arten erblicher Defekte 

 einzelner oder mehrerer Augenmuskeln und ihrer Nerven kommen vor. 



Idiotypisch bedingt sind mehrere Formen eigentümlicher Trübungen 

 der Hornhaut, die Fleischer als „familiäre Hornhautentartung" 

 zusammenfaßt. Bei der Geburt sind die Augen noch klar, im Laufe der 

 Entwicklungsjahre treten aber Trübungen auf, die allmählich immer dichter 

 werden, bis schließlich das Sehvermögen fast aufgehoben ist. In ver- 

 schiedenen Familien ist die Form der Trübung verschieden (entweder 

 knötchenförmig, oder gittrig oder fleckig), in derselben Familie aber gleich. 

 Es scheint sich um mehrere dominante Anomahen zu handeln. Vier mit 

 einem solchen Leiden behaftete Familien konnte Fleischer auf einen 

 gemeinsamen Urahn in der 7. Generation zurückverfolgen. 



Vollständiges Fehlen der Regenbogenhaut (Aniridie oder Iri- 

 deremie) kommt als dominante Anomalie vor. Viel häufiger ist teilweiser 

 Mangel der Iris, insbesondere Spaltbildungen nach unten, die man Kolo- 

 bom nennt und die ebenfalls meist dominant bedingt zu sein scheinen. 

 Einmal wurde Kolobom bei 12 Mitgliedern einer Familie durch 5 Gene- 

 rationen beobachtet. In Familien mit Aniridie treten öfter auch Individuen 

 mit Kolobom auf und in Kolobomfamilien solche mit Aniridie. Die gleiche 

 Erbanlage scheint also je nach ihrem Zusammentreffen mit andern einen 

 mehr oder weniger schweren Zustand bedingen zu können. 



Auf idiotypischer Grundlage kommt auch ein angeborener Zustand 

 vor, bei dem die Linse nicht an ihrem richtigen Platze liegt, was natürlich 

 eine schwere Störung des Sehens bedeutet. Mehrfach ist das Leiden durch 

 4 Generationen verfolgt worden (nach Groenouw). Ebenso war es in 

 einer von Strebel und Steiger beschriebenen Familie offenbar dominant 

 bedingt und zwar merkwürdigerweise durch eine Anlage, die zugleich Herz- 

 fehler zur Folge hatte (vgl. S. 243). Siemens hat von einer Familie 



