Mißbildungen. 199 



Dominant ist auch die Kurzf ingrigkeit oder die Brachy- 

 daktylie, bei deren klassischer Form die Finger nicht nur 



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Fig. 51. 

 Brachydaktylie. Nach F a r a b e e (Ausschnitt). 



stark verkürzt sind, sondern auch nur 2 Glieder statt 3 haben, 

 der Daumen nur 1 statt 2. Zugleich ist die Länge der Arme 

 und Beine wie überhaupt die des gesamten Körpers verkürzt. 

 Brachydaktyle Männer wurden im Durchschnitt um 21 cm, Frauen 

 um 12 cm weniger groß als ihre normalen Geschwister befunden. 

 Die Anlage hemmt also das Längenwachstum der Knochen über- 

 haupt. 



Es ist von einem gewissen historischen Interesse, daß an der Brachy- 

 daktylie die Geltung des Mendelschen Gesetzes für den Menschen erst- 

 malig bestätigt wurde. Farabee fand in einer Familie 36 kurzf ingerige 

 auf 33 normale Geschwister, in einer anderen 42 kurzfingerige auf 33 nor- 

 male, in einer dritten 21 auf 26, zusammen also 99 auf 92, was dem Ver- 

 hältnis 1:1 sehr gut entspricht. 



Recht ähnlich ist die ebenfalls dominante Minorbrachydaktylie, 

 bei der die Fingerglieder zwar in normaler Zahl vorhanden, aber sehr 

 kurz sind. 



Eine weitere Art von Brachydaktylie haben die norwegischen Forscher 

 Mohr und Wriedt^) in einer vorbildlichen Arbeit, die für unsere gesamte 

 Auffassung der erblich bedingten Krankheiten und Anomalien von Be- 

 deutung ist, beschrieben. Sie haben durch 6 Generationen abnorme Klein- 

 heit der Mittelglieder der Zeigefinger verfolgen können. Die Anomalie trat in 

 zwei deutlich verschiedenen Graden auf, was die Verfasser auf die Mit- 

 wirkung einer zweiten Erbanlage außer der eigentlich krankhaften zurück- 

 führen. Zwei weibliche eineiige Zwillinge zeigten genau den gleichen Grad 

 von Brachyphalangie. Wo scheinbar eine Generation übersprungen wurde, 

 ließ sich durch Röntgenaufnahmen trotzdem eine deutliche Verkürzung des 

 betreffenden Knochengliedes nachweisen. Die Verfasser weisen mit Recht 

 darauf hin, daß auf ähnliche Art bei oberflächlicher Untersuchung öfter der 

 Anschein eines Überspringens von Generationen entstehen werde. Von 



1) Mohr, O. L. und Wriedt, Chr. A new type of hereditary 

 brachyphalangy in man. Carnegie Institution of Washington 1919. 



