230 Fritz Lenz, Die krankhaften Erbanlagen. 



familiäre Hypertonie mit besonderen Organdispositionen zu- 

 sammentrifft. 



Fig. 71 zeigt eine Familie, in der die ersten vier von 8 Geschwistern im 

 Alter von 60 bis 70 Jahren an Schlaganfällen zugrundegegangen sind. Auch 



beide Eltern waren an Schlag- 

 ^ # anfall gestorben. Die jün 



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geren 4 Geschwister lebten 

 ' I ~^ T^ T3 T-f zur Zeit der Aufnahme noch; 



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doch ist natürlich zu ver- 

 muten, daß auch noch das 

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Schlaganfälle. Nach Weitz. „ , , ,..,, ... . , 



Schlaganfalle erleiden w^ird. 



Bemerkenswert ist, daß konstitutionelle Hypertonie wenig 

 bei Individuen mit asthenischem Habitus vorkommt. Diese Kon- 

 stitutionsanomalie ist vielmehr häufig mit breitem untersetztem 

 Habitus verbunden, den man geradezu als Habitus apoplecticus 

 bezeichnet hat (vgl. S. 220). 



Zur Arterienverkalkung stellen die Juden nach G u t m a n n ein über- 

 aus großes Kontingent. Eine bestimmte örtliche Entwicklung der Arterio- 

 sklerose, die zu anfallweisem Hinken führt, soll sogar fast ausschließlich 

 bei Juden vorkommen. 



Unter den Diathesen wird wohl am besten auch die erbliche 

 Bluterkrankheit abgehandelt, die mit einem ungeschickten 

 Namen Haemophilie genannt wird. Während bei normalen 

 Menschen Blutungen aus kleinen Wunden infolge Gerinnung 

 des Blutes bald zum Stehen kommen, bleibt diese Gerinnung 

 bei Blutern aus. Aus geringfügigen Wunden kann das Blut 

 tagelang hervorsickern und zu lebensgefährlichen Blutverlusten 

 führen. Das Ausziehen eines Zahnes wird zu einer lebens- 

 gefährlichen Operation. Bei unbedeutenden Zerrungen oder Be- 

 wegungen können Blutergüsse in Gelenkhöhlen auftreten und 

 das betreffende Glied lange unbrauchbar machen. Ein großer 

 Teil der blutenden Männer geht an dem Leiden in den ersten 

 Lebensjahrzehnten zugrunde. Vom vierten Jahrzehnt ab soll 

 die Gefährlichkeit des Leidens geringer werden. Worauf die 

 mangelhafte Gerinnungsfähigkeit des Blutes beruht, ist noch 

 nicht klargestellt. 



Die echte erbliche Bluterkrankheit ist bisher wohl nur bei 

 Männern beobachtet worden. Bei Frauen aus Bluterfamilien 

 kommen starke Blutverluste nicht häufiger vor als bei anderen 



