232 Fritz Lenz, Die krankhaften Erbanlagen. 



In vielen medizinischen Lehr- und Handbüchern hat sich eine schema- 

 tische Darstellung der „Familie Mampel" ausgebreitet, die weder den 

 tatsächlichen Verhältnissen in diesem Verwandtschaftskreise noch den 

 theoretischen Vorstellungen, die wir uns von dem Erbgange der Bluter- 

 krankheit machen können, entspricht. Nur um davor zu warnen, setze ich 

 das genannte Schema hierher. 



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Fig. 73. 



Angeblicher Stammbaum der „Bluterfamilie Mampel", der sich in vielen medizinischen Lehr- 

 und Handbüchern findet, aber weder den tatsächlichen Verhältnissen noch der Theorie entspricht. 



Der wirkliche Stammbaum der „Familie Mampel" ist zu umfangreich, 

 als daß ich ihn hier abbilden könnte. Jedenfalls findet sich darin nirgends 

 auch nur annähernd eine solche Häufung der Krankheit wie in der dritten 

 Generation des falschen Schemas. Immerhin möchte ich zum Vergleich 

 hier auch wenigstens einen Teil des echten Stammbaumes wiedergeben. 



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Fig. 74. 



Ausschnitt aus der „Bluterfamilie Mampel". Nach Lossen. 



Ein der Hämophihe ähnliches Leiden ist von Olanzmann unter 

 dem Namen „Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie" 

 an der Hand von neun Familiengeschichten beschrieben worden. Es äußert 

 sich hauptsächlich in Blutaustritten unter der Haut und den Schleimhäuten 

 und ist weniger gefährlich als die echte Hämophilie. Immerhin kommt auch 

 fast unstillbares Nasenbluten und lebensgefährlicher Blutverlust nach Zahn- 

 ziehen vor. Ein erheblicher Teil der als „Morbus maculosus Werlhofii" zu- 

 sammengefaßten Krankheitsfälle scheint hierher zu gehören. Im Gegensatz 

 zur Hämophilie kommen weibliche Kranke nicht nur vor, sondern diese 

 scheinen die männlichen sogar bedeutend zu überwiegen. Da .veiter die 

 Anlage sich im ganzen dominant verhält, so handelt es sich nach Agnes 

 Bluhm vielleicht um geschlechtsgebunden-dominanten Erbgang. 



