342 Fritz Lenz. 



liehe Bedingtheit aber auch nicht voreilig ausgeschlossen werden, 

 zumal nicht auf Grund der bloßen Tatsache, daß in einer oder 

 einigen Familien nur ein vereinzelter Fall beobachtet wird, wie 

 schon mehrfach betont wurde. 



Wenn ein Merkmal nur durch eine einzige Erbeinheit bedingt 

 ist, so ist es in der Regel auch bei einem der Eltern zu erwarten ; 

 denn aus der Erbmasse der beiden Eltern muß die zugrunde- 

 liegende Erbeinheit ja stammen, und wenn diese für sich allein 

 schon genügt, das Merkmal in die Erscheinung treten zu lassen, 

 so ist zu erwarten, daß es sich auch bei einem der Eltern findet. 

 Ein solches Merkmal, das auf einer einzigen Erbeinheit beruht 

 und das an jedem Individuum, welches diese in seiner Erbmasse 

 enthält, in die Erscheinung zu treten pflegt, nennt man in der 

 menschlichen Erblichkeitslehre eben dominant. Heißt die do- 

 minante Erbanlage A, so hat ein Merkmalsträger also meist die 

 Formel A a. Streng genommen schließt der Begriff der Dominanz 

 allerdings eigentlich die Annahme ein, daß eine dominante Erb- 

 einheit sich im heterogametischen Zustande ebenso wie im homo- 

 gametischen äußert. Tatsächlich kennen wir aber fast alle krank- 

 haften Erbanlagen, die wir beim Menschen als dominant be- 

 zeichnen, nur im heterogametischen Zustande, und es ist nicht 

 unwahrscheinlich, daß viele davon sich im homogametischen Zu- 

 stande ganz anders darstellen würden und zwar viel schwerer 

 krankhaft. In solchen Fällen würde es sich also nicht um eigent- 

 liche Dominanz, sondern um intermediäres Verhalten oder mög- 

 licherweise auch um interferentes handeln. Dabei ist unter 

 intermediärem Verhalten verstanden, daß eine Erbeinheit 

 im heterogametischen Zustande sich weniger stark als im homo- 

 gametischen, aber in gleicher Richtung äußert, unter i n t e r - 

 ferentem, wenn auch die Richtung der Äußerung im hetero- 

 gametischen Zustande eine andere ist als im homogametischen. 

 Da aber praktisch derartige Erbanlagen beim Menschen selten 

 oder gar nicht homogametisch auftreten, weil Individuen, die mit 

 einer erblichen Krankheit oder Anomalie behaftet sind, nur selten 

 ebensolche Gatten nehmen, so ist die Unterscheidung zwischen 

 eigentlich dominanten, intermediären und interferenten Anlagen 

 in der menschlichen Erblichkeitslehre nicht sehr wichtig; man 

 kann alle drei Arten, die man praktisch meist nicht unterscheiden 



