PIROPLASMOSE DU BŒUF. 537 



some sphériquc ou ovalaire, mesurant jj. 7 à [j. 9 de diamètre; il 

 existe en outre, vers l'extrémité effdée, des granulation^ abondantes 

 fixant fortement la matière colorante. 



Les tentatives de culture dans les milieux ordinaires échouent 

 dans toutes les conditions. 



Lignières (1) obtient un développement sur le sérum hémoglobi- 

 némique des animaux malades, conservé à l'étuve à 57". Une série 

 de cinq cultures est réalisée; la troisième culture est la plus abon- 

 dante; elle renferme des hématozoaires de dimensions variées, mais 

 tous arrondis. « L'hématozoaire ne subit pas la rétraction du pro- 

 toplasma ; au sein de ce dernier, on voit se former un, deux, trois 

 ou quatre germes ; le plus souvent, ils sont au nombre de deux, 

 volumineux, ne subissant pas, eux non plus, de rétraction et se déve- 

 loppant au contraire très vite, après qu'ils ont traversé la paroi de 

 l'hématozoaire. Les jeunes parasites qui en résultent grandissent 

 rapidement; ils sont souvent réunis deux à deux par un filament 

 non colorable par le bleu.,.. 



« .... La culture en sérum hémoglobinémique n'est possible qu'en 

 partant d'un sang très riche en hématozoaires, et encore échoue-t- 

 on le plus souvent. » (Lignières). 



Classification des formes. — La piroplasmose correspond sans 

 doute à de nombreuses variétés dliémoglobinurie, endémiques ou 

 sporadiques, très souvent décrites dans toutes les littératures. Il 

 est impossible toutefois de lui rapporter à coup sûr telle ou telle 

 observation et nous ne comprenons dans cette étude que les infec- 



5° Une solution de tannin orange de Grijbler. 



Sur le coin d'une lame préparée et fixée comme il est dit ci-dessus, on dépose 

 "> gouttes du mélange de bleu et de thionine: à ces 3 gouttes, on ajoute 12 gouttes 

 d'éosine; on agite le mélange à l'aide d'une aiguille et on l'étalé sur toute la sur- 

 face de la lame. Après iO minutes de contact, on lave la lame sous un courant d'eau 

 et on l'égoutte, sans la sécher; puis on y dépose quelques gouttes de tannin orange, 

 qu'on laisse agir pendant 50 à 40 secondes. On lave; on sèche et l'on examine avec 

 un objectif à immersion homogène. 



Ce procédé de coloration facilite beaucoup l'étude du parasite : tandis que le 

 protoplasma est coloré en bleu ou en mauve pâle, le noyau a pris une teinte 

 rouge carmin intense; le tout tranche d'une façon très nette sur la coloration jaune 

 orangé du globule rouge parasité. 



Ce procédé donne les mêmes résultats excellents pour l'étude des divers piro- 

 plasmes et des trypanosomes pathogènes. 



Lavera.x. Sur une méthode de coloration des noyaux des hématozoaires endoglobu- 

 laires. C. R. de la Société de biologie, 9 juin 1900, p. 549. 



(1) Lignières. La Iristeza.... Bulletin de la Société centrale de médecine vétérin., 

 1900, p. 770. 



