Chemischer Nachweis der Vergiftungen. 33 



II. Die Stas-Ottosche Abscheidungsmethode der Alkaloide. 



Dieselbe beruht nicht auf der Bildung von Niederschlägen oder 

 in dem Auftreten von Farben, sondern auf der verschiedenen 

 Lö slichkeit der einzelnen Alkaloide in Alko hol und Aether etc., 

 teils bei saurer, teils bei alkalischer Reaktion. Es lässt sich 

 durch diese Methode eine grössere Anzahl von Alkaloiden aus Ge- 

 mengen mit anderen Stoffen entweder in reinem Zustande oder in 

 charakteristischen Gruppen isolieren. Das Verfahren ist im all- 

 gemeinen folgendes : Die Alkaloide bilden mit Säuren , namentlich 

 mit Weinsäure, saure Salze, welche in Wasser und meist auch 

 in Alkohol löslich sind. 



a) Aus diesen sauren wässerigen Lösungen nimmt Aether 

 nur auf : Digitalin, Kolchizin, Kantharidin, Pikrotoxin, 

 amorphes Akonitin. 



b) Aus der alkalisch gemachten wässerigen Lösung zieht 

 Aether alle Alkaloide aus mit einziger Ausnahme von Mor- 

 phin, Apo morphin, Kurarin. 



c) Morphin lässt sich aus diesem Gemenge durch Amyl- 

 alkohol, Apomorphin durch Salmiaklösung ausziehen, während 

 Kurarin zurückbleibt. 



Die genauere Ausführung der Stas-Ottoschen Methode ist folgende: 

 Die zu untersuchenden Massen werden mit der doppelten Menge starken 

 Weingeistes und mit Weinsäure bis zur stark sauren Reaktion ver- 

 setzt, längere Zeit bei 70 — 75 o C digeriert, warm abgepresst, der Auszug 

 nach dem Erkalten filtriert, der Rückstand noch 1 — 2mal in gleicher Weise 

 mit Alkohol und Weinsäure extrahiert, und dann die gesammelten Filtrate 

 bei 35 ^ C. eingedampft, bis der grösste Teil des Alkohols verdimstet ist. 

 Ein etwa entstandener Niederschlag (Fette etc.) wird durch Filtration ent- 

 fernt. Schüttelt man nun das saure Filtrat mit Aether, so kann man 

 Digitalin^ Kolchizin, Kantharidin und Pikrotoxin dadurch 

 isolieren, dass man den Aetheiabzug verdampfen lässt. 



Der Rückstand (alle Alkaloide und Glykoside ausser den 4 genannten 

 enthaltend) wird, nachdem er im Vakuum über Schwefelsäure zur Trockene 

 verdunstet ist, mit absolutem Alkohol 24 Stunden mazeriert, filtriert, das 

 Filtrat bei 35 "^ C. verdunstet, der zurückbleibende Teil in wenig Wasser 

 gelöst und mit Natrium bicarbonicum bis zur alkalischen Reaktion 

 versetzt, worauf er sofort mit dem 4fachen Volum reinen Aethers an- 

 haltend geschüttelt, der Aetherauszug abgehoben und bei gewöhnlicher 

 Temperatur auf einem Uhrschälchen verdunstet wird. Auf dem TJhrschäl- 

 chen bleiben alle Alkaloide mit Ausnahme von Morphin, Apo- 

 morphin und Kurarin zurück ; dabei lassen sich Nikotin und K o n i i n 

 leicht schon durch ihren Geruch bestimmen, ausserdem bilden sie im 

 Gegensatze zu den anderen kristallinisch oder amorph auftretenden Alka- 

 loiden eine ölige Flüssigkeit. 



Kristallinische oder amorphe feste Rückstände können behufs Rein- 

 darstellung des Alkaloids mit Natron- oder Kalilauge versetzt und mit 

 Fröhner, Toxikologie. 3. Aufl. 3 



