200 Strychninvergiftung. 



Temperatunnaximum von 50°, kollert und presst, zieht den Rück- 

 stand nochmals mit schwefelsäurehaltigem Wasser aus, kollert und 

 presst wieder, mischt die Kolaturen und verdunstet im Wasserbad 

 bis fast zur Konsistenz eines dünnen Sirups, welcher sodann mit 

 dem 3— 4fachen Volum Alkohol (90—95 Proz.) 24 Stunden 

 mazeriert wird, worauf man filtriert. Das Filtrat wird destilliert, 

 bis der Alkohol übergegangen ist. Die zurückbleibende wässerige 

 Flüssigkeit wird auf ca. 50 ccm verdünnt, mit 25 ccm reinem 

 Benzol versetzt, anhaltend geschüttelt, das Benzol abgehoben und 

 mit neuem Benzol geschüttelt , welches ebenfalls abgehoben wird. 

 Die zurückbleibende wässerige Flüssigkeit wird sodann mit Ammo- 

 niak deutlich alkalisch gemacht und auf 40 — 50° erwärmt, wodurch 

 das Strychnin frei gemacht und durch anhaltendes Schütteln mit 

 Benzol (25 ccm) in demselben aufgelöst wird. Dasselbe Verfahren 

 wird mit einem zweiten Benzolquantum wiederholt, die Benzol- 

 mengen werden dann gemischt und das Benzol dann verdunstet. 

 Bleibt hierbei das Strychnin nicht in ganz reinem Zustand zurück, 

 so löst man den Rückstand nochmals mit schwefelsäurehaltigem 

 Wasser auf, übersättigt mit Ammoniak, schüttelt wieder mit Benzol 

 aus und verdunstet. Eine dritte Abscheidungsmethode ist von Erd- 

 mann und Uslar (Extraktion mit Amylalkohol) angegeben. 

 Das zerkleinerte und mit Wasser zum dünnen Brei angerührte 

 Untersuchungsobjekt wird mit Salzsäure angesäuert, 1 — 2 Stunden 

 bei 60 — 80° digeriert, kollert und nochmals auf dieselbe Weise 

 extrahiert. Die vereinigten wässerigen Auszüge werden mit Am- 

 moniak stark alkalisch gemacht und zur Trockene verdunstet. 

 Der Rückstand wird gepulvert und mit Amylalkohol wiederholt 

 ausgekocht. Die heiss filtrierten Amylalkoholauszüge werden mit 

 dem lOfachen Volum heissen salzsauren Wassers in Glaszylindern 

 stark geschüttelt, wodurch das Strychnin in letzteres übergeht. Zur 

 Extraktion von Fett wird die salzsaure Wasserlösung nochmals mit 

 Amylalkohol ausgeschüttelt. Dann wird mit Ammoniak neutrali- 

 siert und das Strychnin durch Schütteln mit warmem Amylalkohol 

 ausgezogen, welcher zuletzt verdunstet wird, worauf das Strychnin 

 zurückbleibt. 



Das abgeschiedene Strychnin wird nun auf seine Identität durch 

 verschiedene Reaktionen geprüft. 1. Die wichtigste ist die Blau- 

 färbung durch Schwefelsäure und Kalium dichromicum. 

 Man löst das Strychnin in konzentrierter Schwefelsäure und bringt 

 in diese Lösung ein Kriställchen von doppeltchromsaurem Kali, 



