RÉSISTANCE DU VIRUS. 347 



place de matières toxiques très actives, dues à la culture des bacté- 

 ridies dans les liquides cérébraux. 



Ces résultats mettent en évidence le rôle prépondérant des pro- 

 duits solubles dans l'infection ; toutefois les modes intimes de l'in- 

 toxication restent à préciser. 



Résistance du virus. — L'action des différents agents est totale- 

 ment différente suivant qu'elle s'exerce sur la bactéridie filamenteuse 

 ou sur la spore. Alors que la première se montre, en général, très sen- 

 sible aux divers modificateurs, la spore est douée d'une résistance consi- 

 dérable. 



L'étude de la résistance des germes est loin d'être complète; les con- 

 ditions de l'expérimentation sont complexes et il est difficile ou impos- 

 sible d'isoler chaque facteur; d'autre part, la qualité du virus est elle- 

 même variable. En ce qui concerne la spore, chaque germe d'une même 

 cullure possède une résistance particulière, suivant les conditions dans 

 lesquelles il s'est formé (E. Roux). On s'explique la diversité des résul- 

 tats obtenus et l'on peut prévoir la relativité des indications fournies. 



La dessiccation ne détruit que lentement la virulence (1). Dans le sang 

 desséché, la bactéridie sans spores résiste pendant soixante jours à la 

 température ordinaire; dans le sang frais, à 55", elle est tuée en cin- 

 ipiante jours, dans une atmosphère limitée d'air (tubes scellés). En cul- 

 ture, la bactéridie sans spores est tuée par la dessiccation, à la lumière 

 diffuse, à 16-22", en dix-huit jours; dans l'obscurité, à 53", en douze 

 jours. Dans le sang, la bactéridie sans spores résiste à la dessiccation, à la- 

 lumière dilTuse, pendant vingt-trois jours; dans l'obscurité, à 55", pendant 

 quatorze jours seulement. La dessiccation n'a aucun effet sur la spore. 



La lumière solaire, agissant sur du sang charbonneux sans spores, 

 détruit la virulence en huit heures à l'état sec et en quatorze heures à 

 l'état humide, quand le sang est au contact de l'air. Après imprégnation 

 de papiers par le sang, la destruction n'est pas complète après seize 

 heures d'insolation, en raison de l'action protectrice des fibrilles. — Les 

 bactéridies asporogènes, en culture dans le bouillon, périssent après 

 deux heures et demie d'insolation au contact de Fair; les mômes cul- 

 tures, insolées en même temps, à Vabri de Vair, sont encore vivantes 

 après cinquante heures. De même, les spores sont tuées après quarante- 

 quatre heures d'insolation au contact de l'air, alors qu'elles sont 

 encore vivantes et virulentes après cent dix heures d'insolation dans 

 un tube étroit, privé d'air (Momont). Ces résultats mettent en évidence 

 le rôle capital de l'oxygénation dans la destruction du virus. 



Dans les so/.s, les spores se conservent presque indéfiniment, dans les 



(1) Momont. Action de la dessiccation, de Vair et de la lumière sur la bnrléridie c/iar- 

 honncuse plamenteuse. Annales de l'Institut Pasteur, t. VI, 1802, p. 21. 



