V. Inkubationsdauer. Virulenz. 61 



gegenüber den Abwehrvorrichtungen des Tierkörpers bilden den Inhalt 

 dessen, was man gewöhnlich unter dem Begriffe der Virulenz zu- 

 sammenfaßt, und mit dieser werden wir uns im folgenden eingehender 

 zu beschäftigen haben. 



Die A'irulenz oder Pathogenität der Mikroorganismen, d. i. 

 ilire Fähigkeit, sich im Tierkörper zu vermehren und ihn durch ihre 

 Stoffwochselprodukte krank zu machen, unterliegt, wie wir bereits 

 hervorgehoben haben, ganz außerordentlichen Schwankungen und kann 

 zwischen den Werten und höchsten Virulenzgraden variieren. Wir 

 wollen nun zunächst die Ursachen dieser Virulenzschwankungen etwas 

 näher kennen zu lernen suchen und die Verfahren einer kuraen Be- 

 trachtung unterziehen, mittels deren es gelingt, diese Eigenschaft der 

 IVIikroorganismen in beliebigem Sinne zu beeinflussen, wobei wir gleich- 

 zeitig einen etwas tieferen Einblick in das Wesen der Virulenz ge- 

 winnen werden. 



Dazu benötigen wir aber vor allen Dingen einen brauchbaren viruienz- 

 Maßstab für die Virulenz, da wh' ja nur beim Besitze eines solchen ^^8*'™°'''''?- 

 imstande sind, Veränderungen der pathogenen Fälligkeiten einwandfrei zu 

 konstatieren, und es erhebt sich daher sofort die weitere Frage, welche 

 meßbaren Größen wir denn zu diesem Zwecke verwerten wollen oder 

 können. Natürlich sind hierzu nur solche Größen geeignet, von denen 

 man annehmen kann, daß sie mit der Virulenz in gleichem Sinne vari- 

 ieren. Da eröffnen sich uns denn zwei verschiedene Wege zur Virulenz- 

 bestimmung, deren jeder imstande ist, unter Umständen zum Ziele zu 

 führen, ohne jedoch deshalb stets und bei allen Bakterienarten gangbar 

 zu sein. 



Das eine Verfahren — und zwar ist dies das am häufigsten an- 

 gewendete — beruht auf der Überlegung, daß ein Bakterienstamm um 

 so virulenter sein muß, je geringer die Menge von Mikroorganismen 

 ist, welche die Versuchstiere eben noch zu töten vermag, und sucht 

 daher die minimale tödliche Dosis für die zu vergleichenden Kul- 

 turen zu ermitteln. Da die Art der Applikation bei derartigen Ver- 

 suchen oft von ausschlaggebender Bedeutung ist, so muß dieselbe 

 natürlicherweise stets in genau derselben Weise und genau an dem- 

 selben Orte vorgenommen Averden. Ebenso müssen durch Verwendung 

 von Versuchstieren gleichen Gewichtes und gleicher Basse die stets 

 vorhandenen individuellen Differenzen in der Empfänglichkeit, welche 

 das Versuchsresultat trüben könnten, möglichst reduziert werden. Die 

 Bestimmung der Bakterienmenge geschieht entweder dm'ch direkte 

 Wägung des von einer frischen Agarkultiu" abgekratzten Belages und 

 nachträgliche Verteilung desselben auf ein bekanntes Flüssigkeitsvolum 

 oder, wenn es auf geringere Genauigkeit ankommt, durch Entnahme 

 des Bakterienbelages mittels einer kalibrierten, gewöhnlich 2 mg fas- 

 senden Xormalöse. Eine Serie von Versuchstieren wird dann mit ver- 

 schieden abgestuften Mengen der erhaltenen Aufschwemmung geimpft 

 und abgewartet, welche von ihnen zugrunde gehen, welche erkranken, 

 um sich wieder zu erholen und welche von ihnen scheinbar gesund 

 bleiben. Die Virulenz wird dann in Milligrammen oder in Bruchteilen 

 von Ösen angegeben, und es bedeutet also z. B. die Angabe, die Virulenz 



z. B. der Erreger der Fleischvergiftungen, der Bac. botulinus, welcher sich im 

 Tierkörper nicht zu vermehren vermag, nicht den virulenten, sondern den 

 toxischen Bakterien zuzuzählen. 



