62 V. Inkubationsdauer. Virulenz. 



eines Cholerastammes gegenüber Meerschweinchen betrage ^-m Öse, 

 nichs anderes, als daß die hierdurch gekennzeichnete Bakterioiimenge 

 eben inist;inde ist, ein Meerschweinchen bt'i intrapt-ritunealcr Iiijiktion 

 zu töten. Bemerkt sei bei dieser Gelegenheit, daß von manchen be- 

 sonders virulenten Mikroorganismen, wie z. B. dem Milzbrandbazillus, 

 Pestbazillus und anderen Septikämieerregern, schon wenige Einzelindivi- 

 duen genügen können, um bei einer empfänglichen Tierspezies tödliche 

 Infektion zu bewirken. 



Die zweite Methode der Yirulenzbestimmung, die von viel be- 

 schränkterer AnwendbiU'keit ist und auch kein so direktes zahlenmäßiges 

 Resultat ergibt wie die eben besprochene, stützt sich auf den Einfluß, 

 welchen die Virulenz der Mikroorganismen auf die Inkubationsdauer 

 nimmt. Je größer nämlich die Virulenz, desto kürzer ist häutig die 

 Inkubationszeit und desto rascher pflegt der Tod einzutreten. Wie groß 

 hierbei die zeitlichen Differenzen sein können, geht daraus hervor, daß 

 z. B. das höchst virulente „virus fixe" der Tollwut bei Kaninchen eine 

 Inkubationsdauer von 7 Tagen besitzt, während das von einem der Wut 

 erlegenen Hunde gewonnene ,, Straßenvirus'' 12 — 21 Tage erfordert, bis 

 die ersten Ki'ankheitserscheinungen auftreten und noch weniger virulentes 

 Material noch längere Zeit latent bleibt. 



Nicht selten werden übrigens auch noch andere Kriterien als die 

 genannten zur Schätzung der Virulenz mit herangezogen — so etwa 

 bei den Tuberkelbazillen die Ausbreitung der durch sie gesetzten patho- 

 logisch-anatomischen Veränderungen und dergleichen mehr. — Wir 

 haben hierauf bei Gelegenheit noch zurückzukommen. 

 Virulenz- Xachdcm '^vir nun so die Methoden der Virulenzbestimmung wenig- 



kunge^' stens im Prinzip kennen gelernt haben, können wir uns wieder der 

 früher aufgeworfenen Frage nach den Ursachen und Bedingungen der 

 Virulenzschwankungen zuwenden. Da die pathogenen Mikroorganismen 

 ohne Zweifel nicht von Anfang an die Fähigkeit besessen haben können, 

 im Tierleibe zu wachsen und wohl m'sprünghch an ein rein saprophy- 

 tisches Leben gewöhnt waren, so kann es nicht fraglich sein, daß sie sich 

 erst im Laufe der Zeit an die besonderen Lebensbedingungen, die 

 ihnen der tierische Organismus auferlegt, akklimatisiert haben werden 

 und daß also ihre Fähigkeit, sich daselbst zu ernäliren und zu ver- 

 Anpassnns mehren, die sie von den nichtpathogenen Arten scheinbar prinzipiell 

 '^^'^wT^e""'" unterscheidet, das Resultat eines mehr oder weniger rasch verlaufenden 

 Orir&nismns. Anpassungsvorgangcs darstellt, bei welchem die gleichzeitige natür- 

 liche Auslese der am besten für die parasitische Lebensweise aus- 

 gerüsteten Individuen eine wichtige Rolle gespielt haben dürfte. 



Bei diesem Anpassungsvorgange, der sich natürlich bei jedem In- 

 fektionsprozeß teilweise immer wieder von neuem wiederholt, dürfte der 

 Ausbildung einer Kapsel, wie sie ja bei einer Anzahl von pathogenen 

 Kapgel- Keimen beobachtet wird, eine wesentliche Bedeutung zukommen. Kapseln 

 °"^' werden von den Mikroorganismen, die hier in Betracht kommen, ent- 

 weder nur im tierischen Organismus oder doch auf Nährliöden tierischer 

 Provenienz, also auf Serum, Serumagar, Aszitesagar, Milch und dergl. 

 mehr gebildet. Nach den zahlreichen vorhegenden Untersuchungen 

 über die Genese der Bakterienkapseln, von denen nur die aus neuerer 

 Zeit stammende Arbeit von PitEisz erwähnt sein möge, entstehen die- 

 selben durch eine schichtenweise auftretende Entartung, Auffpiellung 

 und Verschleimung der Bakterienmembranen, durch einen Vorgang, der 

 im übrigen weder die Lebensfähigkeit noch das Vermehningsvermögen 



