664 n. Spezieller Teil. 



USW. Wie aus der Zusammenstellung hervorgeht, sind diese Widerstands- 

 komponenten ihrem Wesen nach außerordentlich mannigfaltig. In ihrer 

 Wirkung indessen — sofern man diese in der Vernichtung lebender Indi- 

 viduen erblickt — stimmen sie überein. Wie der Gesamtwiderstand in Pro- 

 zent der theoretisch möglichen Nachkommenschaft gemessen wurde, so sind 

 die Einzelwiderstände in Prozent des jeweils vernichteten Individuenanteils 

 einer Population meßbar. 



Neben diesen direkt wirkenden Einzelwiderständen müssen noch solche 

 unterschieden werden, welche eine gegebene Insektenpopulation indirekt 

 beeinflussen, indem sie deren Zeugungsfähigkeit beeinträchtigen. Deren 

 Wesen wurde bereits oben kurz angedeutet. Ihr Wirkungsgrad kommt in 

 der Reduktion der absoluten Eizahl der betreffenden Insektenart zum Aus- 

 druck. Mißt man diese Reduktion in Prozent der absoluten Eizahl, dann 

 lassen sich auch die indirekt wirkenden Widerstandskomponenten mit den 

 direkt wirkenden vergleichen. Beide können alsdann in gleicher Weise 

 rechnerisch behandelt werden. 



Unter Berücksichtigung dieser Überlegungen ist es möglich einen all- 

 gemeinen Ausdruck aufzustellen, der alle für die Schwankungen der Popu- 

 lationsdichte einer Art unmittelbar maßgebenden Glieder vereinigt. Er gestattet 

 die Berechnung der Populationsdichte zu Ende einer Generation (Px), wenn 

 bekannt sind die Ausgangspopulationsdichte (P^) der Art, ihr Geschlechter- 

 verhältnis (m:f), ihre absolute Eizahl (e), sowie sämtliche Widerstands- 

 komponenten (w^, Wg, W3 usw.), die auf die betreffende Generation ein- 

 wirkten. Dabei ist vorausgesetzt, daß die direkt wirkenden Einzelwiderstände 

 in Prozent des jeweils vernichteten Individuenanteils der Population ge- 

 messen wurden, die indirekt wirkenden in Prozent der Reduktion, welche 

 die absolute Eizahl in der betreffenden Generation erfuhr. Hiernach lautet 

 die Formel zur Bestimmung der Endpopulationsdichte (Px) unter Berück- 

 sichtigung der Einzel widerstände: 



p^ = — CT (■--)(■--) f'--^ (■-- 



m + f \ 1 00/ \ 1 00/ \ 1 00 \ 1 00 



Die theoretischen Folgerungen, die sich aus der Diskussion dieser 

 Gleichung ergeben, seien im folgenden zusammenfassend mitgeteilt: 



Im Laufe mehrerer Generationen betrachtet, lassen sich unter den Wider- 

 standskomponenten „unabhängig veränderliche" und ,,abhängig 

 veränderliche" unterscheiden. Erstere besitzen auf die Dauer größeren 

 Einfluß auf Änderungen der Populationsdichte als letztere. In diesem 

 Sinn kann von Widerstandskomponenten mit primärer und se- 

 kundärer epidemiologischer Bedeutung gesprochen werden. 



Zu den Einzelwiderständen mit sekundärer epidemiologischer Bedeu- 

 tung gehören solche, die durch den Einfluß von Parasiten, Feinden, Krank- 

 heiten usw. bedingt sind. Diese sind in der Stärke ihres Auftretens wesent- 

 lich von der jeweiligen Populationsdichte des Wirtstieres abhängig. 



Primäre epidemiologische Bedeutung besitzen demgegenüber in der un- 

 berührten Natur Klima und physiographische Änderungen geologischer Art, 

 soweit sie direkt oder indirekt an der Dezimierung der Population eines In- 

 sekts beteiligt sind. Im Gegensatz zu den sekundären Widerstandskompo- 

 nenten (siehe oben) ist ihre Wirkungsgröße von der Populationsdichte des 

 Schädlings gänzlich unabhängig. Unter den Verhältnissen des Kulturlandes 



