Die epidemische Cholera (Cholera asiatica). 511 



Die Untersuchungsverfahren zur bakteriologischen Feststellung 

 ?r Cholera sind folgende: 



a) Mikroskopisches Präparat, Ausstrich von einer Schleim- 

 )cke, Färbung mit Karbolfuchsin 1 : 10. Die Vibrionen Hegen häufig 



„fischzugartiger" Anordnung. (Jedoch ist diese Anordnung nicht 



lein für Cholera charakteristisch; sie findet sich auch bei anderen 



Vibrionen.) Neben dem direkten Ausstrich ist ein Hängetropfen mit 



*eptonIösung, sofort und nach 1 2 stündiger Bebrütung bei 37° frisch 



und gefärbt zu untersuchen. 



b) Die in den Anleitungen früher vorgeschriebene Gelatineplatte ist 

 überflüssig. Es werden vielmehr vier bis sechs Ösen oder einige Tropfen 

 des nötigenfalls mit steriler Kochsalz- oder Peptonlösung verdünnten 

 Materials auf eine Dieudonneplatte (S. 374) gebracht und mit einem 

 Glas- oder Platinspatel verrieben; mit demselben Spatel werden sodann 

 eine weitere Dieudonne- und zwei Agarplatten nacheinander bestrichen. 

 In besonders wichtigen Fällen, vor allem beim ersten Auftreten von 

 Choleraverdacht an einem Orte, empfiehlt es sich, zwei Plattenreihen 

 anzulegen. Die Agarplatten müssen, falls sie nicht bereits vollkommen 

 troken sind, vor der Impfung im Brutschrank bei 60" oder auch 37° 

 I iffen, mit der Schichtseite nach unten getrocknet werden. Die Dieudonne- 

 platten dürfen nicht eher als 24 Stunden*) und nicht später als 8 bis 

 10 Tage, nachdem sie gegossen sind, verwendet werden; sie sind 

 regelmäßig darauf zu prüfen, daß auf ihnen Choleravibrionen gut, 

 Kolibazillen nicht gedeihen. 



Sind keine Dieudonneplatten oder Modifikationen vorhanden, so 

 werden gewöhnliche Agarplatten genommen; alsdann ist jedoch die 

 erste Platte nur mit einer Öse des Materials zu beschicken. Sehr 

 zweckmäßig ist -auch der Nährboden von Aronson (s. S. 370) an Stelle 

 des von Dieudonne. 



c) Anreicherung mit Peptonlösung. Es werden sechs 

 Röhrchen, enthaltend je 10 ccm Peptonwasser, mit je einer Öse Material 

 beschickt; ferner ein Kölbchen mit 50 ccm Peptonlösung mit 1 ccm Kot**). 

 Nach 6- bis 8 stündigem Aufenthalt bei 37° wird, ohne die Gefäße zu 



hütteln, von der Oberfläche, wo sich die sehr beweglichen und Sauer- 



N)ff bedürftigen Choleravibrionen in erster Linie ansiedeln, .Material 



ntnommen, und zwar werden vier Ösen oder ein größerer Tropfen auf 



■ ine Dieudonneplatte gebracht und mit einem Spatel auf diese sowie 



'larnach auf zwei Agarplatten verteilt. 



Eine zweite Aussaat wird aus demselben Peptonkölbchen, falls 

 l)is dahin nicht bereits eine positive Diagnose gestellt ist, nach 18- 

 bis 24 stündiger Bebrütung angelegt. Zweckmäßig wird zuvor mikro- 

 skopisch untersucht und die Aussaat von derjenigen Peptonkultur 

 angelegt, die am verdächtigsten erscheint. 



*) Sofort verwendbar ist der Nährboden nach Es eh: 5 g Hämoglobin 

 werden im Mörser zerrieben, in Normal-Natronlauge + Aqua dest. zu gleichen 

 Teilen (15 ccm) gelöst und eine Stunde im Dampf sterilisiert. Zum Gebrauch 

 werden 15 ccm mit 85 ccm neutralen Nähragars versetzt. 



**) Steht eine größere Menge Stuhl zur Verfügung, so lassen sich ganz 

 vereinzelt darin vorhandene Choleravibrionen zuweilen noch dadurch nachweisen, 

 'lali man den ganzen nach Ausführung der anderen Untersuchungsverfahren ver- 

 leihenden Rest des Materials (bei Leichen material eine ganz eröffnete Darni- 

 ■ hlinge) in einen Kolben mit 500 ccm Peptonlösung bringt. 



