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Bieiast stellte fest, daß Petioläther bei 12 — IGstündiger P>inwiikiings- 

 dauer auf Colityphusbakteriengemische und auf Typhusstuhl die Colikeime abtötet, 

 ohne den Typhus- oder Paratyphusbazillus zu schädigen. Auf dieser Tatsache baute er 

 folgendes Verfahren auf. Die Gesamtmenge des geschickten Stuhlmaterials wird 

 mit Petroläther vom Siedepunkt 40" geschüttelt und der Bodensatz in der üblichen 

 Weise bearbeitet. Am zweckmäßigsten scheint das Verfahren mit einer Modifikation 

 zu sein, welche Hall ausgearbeitet hat: ein nußkerngroßer Kotklumpen wird in 

 einem Gläschen mit 7 — 8 ccm Bouillon versetzt. Diese Aufschwemmung wird in 

 ein Pulverglas mit 30 — 40 ccm Fassungsraum umgegossen, 4 — 5 ccm Petroläther 

 zugesetzt, ^i Stunde in der Schüttelmaschine geschüttelt und ly. Stunde bei Zimmer- 

 temperatur stehen gelassen. Dann wird der Bodensatz mittels steriler Pipette ab- 

 genommen und ein Tropfen auf der Endo- resp. Drigalski-Platte verarbeitet. Bi er- 

 ast gibt an, daß sein Verfahren gegenüber den bisherigen Methoden eine Verbesserung 

 von 44% bedeutet. Andere Untersucher haben weniger günstige Ergebnisse gehabt, 

 was Bierast darauf zurückführt, daß sie nicht den geeigneten Petroläther verwandt 

 haben. We itere Untersuchungen über die Brauchbarkeit des 

 Verfahrens erscheinen notwendig. 



Ferner kann für die Anreicherung der Typhus(Paratyphus)bazillen das 

 „Bolusverfahren" herangezogen werden. 



Auf Grund mikroskopischer Untersuchungen war von Kuhn festgestellt 

 worden, daß die Typhusbazillen von der Tierkohle in höherem Grade absor- 

 biert werden, als die CoHbazillen. In noch auffallenderer Weise zeigt sich diese 

 Eigenschaft bei der Bolus alba, denn hier ist die Differenz zwischen der Ab- 

 sorbierbarkeit der Typhusbazillen und derjenigen der Colibazillen bedeutend 

 größer, und es konnte für eine gegebene Bazillenaufschwemmung eine bestimmte 

 Bolusmenge ausgewertet werden, für welche diese Differenz ein Maximum erreicht. 

 Diese Tatsache diente zum Ausgangspunkt des Anreicherungsverfahrens. 



Für den Nachweis der Typhus- und Paratyphusbazillen gestaltet sich das 

 Verfahren folgendermaßen: 



Die gesamte eingesandte Stuhlmenge wird noch im Versandgefäß mit steriler 

 physiologischer Kochsalzlösung zu einer dünnflüssigen Aufschwemmung verrührt 

 und auf ein Trichterchen gebracht, in das ein Porzellanfilterplättchen von 1 V^ — -' 2^^ 

 Durchmesser eingelegt ist. Auf dem Filterplättchen ist eine angefeuchtete Watte- 

 lage ausgebreitet. Auf diese Weise filtriert man schnell und sauber 4 — 5 ccm 

 der Stuhlaufschwemmung in ein Reagenzgläschen, dem der Bolus in einer Menge 

 von 0,015 — 0,02 g zugesetzt wird. Nun wird tüchtig geschüttelt und zum Absetzen 

 beiseite gestellt; es bildet sich rasch, in etwa 2 Minuten, ein zumeist fester Bodensatz. 

 Alsdann wird mittels Gummiballs und langausgezogener Pipette von 3 — ^4 mm 

 Weite soweit abgesaugt, bis auch die kleinste Flüssigkeitsschicht über dem Bolussatz 

 verschwunden ist 



Der letztere wird dann mit derselben oder besser mit einer neuen Pipette 

 aufgenommen, nachdem er nötigenfalls mit 0,1 — 0,2 ccm Kochsalzlösung aufge- 

 schwemmt ist, und mit einem Spatel auf einer Malachitgrünplatte verstrichen; 

 mit demselben Spatel wird als zweite Platte eine Endopiat te angelegt. Die Weiter- 

 behandlung und Untersuchung der Platten geschieht nach den üblichen Methoden. 



Eingehende Erfahrungen über die Brauchbarkeit des Ver- 

 fahrens stehen bis jetzt noch aus. Mehrere Autoren(Rimpau usw.) 

 ziehen die einfache Malachitgrün-Anreicherung dem Verfahren 

 von B i e r a s t und Kuhn vor. 



Untersuchung von Eiter. 



Wie bei jeder bakteriologischen Eiteruntersuchung wird zunächst eine Fär- 

 bung nach der Gram sehen Methode vorgenommen. Es wird sodann etwa Yt ^cm 

 auf einer Endoplatte ausgestrichen; nach dem Trocknen kommt diese auf 

 20 — 24 Stunden in den Brutschrank. 



Etwa 1 ccm des Eiters wird weiter in ConTadi- Kayserscher Galle ver- 

 rieben. Nach 24 — 48stündiger Bebrütung werden ungefähr 10 Tropfen dieser Kultur 

 auf einer frischen Endoplatte ausgestrichen und dann in gleicher Weise bebrütet. 



Un<?ersuchung von Auswurf. 

 Der Auswurf wird zunächst in eine Schale mit steriler physiologischer Koch- 

 salzlösung geschüttet. Aus dieser werden einzelne Ballen mit einer Platinöse heraus- 

 gefischt, in neue Kochsalzlösung gebracht und in dieser durch Umschwenken von 

 den äußerlich anhaftenden, aus dem Munde stammenden Bakterien gesäubert. 

 So vorbehandeltes Sputum, das also möglichst frei von Speichel ist, wird auf je einer 



