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Reaktion des Magensaftes auf und macht sogar einer erheblichen Ver- 

 minderung Platz. Diese setzt sich auch nach der Neutralisierung dos 

 Magensaftes durch die Darmsäfte im obersten Teil des Dünndarmes 

 fort, so daß der letztere oft fast steril erscheint; erst von der zweiten 

 Hälfte des Dünndarmes an begegnet man wieder einer Bakterien - 

 entwicklung, die im Blind- und Dickdarm, wo der Darminhalt 

 sich am längsten aufhält, ihren Höhepunkt erreicht. 



Ebenso wichtig wie die Üppigkeit der Darmflora ist ihre eigen- 

 artige Zusammensetzung. Man darf nicht etwa denken, daß die Fäzes- 

 bakterien im wesentlichen von Keimen abstammen, die beständig 

 mit der Nahrung eingeführt werden. Im Gegenteil zeigt der Versuch, 

 daß absichtlich selbst in großen Massen in den Mund, ja in den Zwölf- 

 fingerdarm eingeführte Bakterien, z. B. Prodigiosuskeime bei ihrem 

 Durchgang durch den Verdauungskanal bis auf Spuren oder sogar 

 vollständig vernichtet werden. Zum Teil sind daran außer den keim- 

 widrigen Eigenschaften des Magensaftes solche der Dünn- 

 darmepithelien, nicht dagegen der Galle und des Darmsaftes schuld. 

 Zum Teil spielt aber auch der Wettbewerb, den die fremden Bak- 

 terien in der Eigenflora des Verdauungskanals finden, eine ähnliche 

 Rolle. Deren Eigenart ist schon im Munde ausgesprochen und ent- 

 wickelt sich dann weiter, unter wesentlicher Änderung ihrer Beschaffen- 

 heit, in den unteren Darmabschnitten. 



Die ersten systematischen Feststellungen, welche die Zusammen- 

 setzung der Darmflora betreffen, verdanken wir Escherich (1886). 

 Er fand, zunächst allerdings nur beim Säugling, daß die Plattenkultur 

 aus den unteren Darmteilen und den Fäzes das von ihm sogenannte 

 Bacterium coli commune, aus den oberen das Bact. lactis aero- 

 genes lieferten. Daneben machte er aber auch schon auf das Vorkommen 

 von ovalen Kokken aufmerksam. Diese sind offenbar mit den später 

 als Darmstreptokokken bezeichneten Bakterien (Kruse und Pas- 

 quale (1892), Enterococcus Thiercelin (1899), Str. lacticus Kruse 

 (1903) identisch. Auch entging Escherich nicht die Tatsache (s. oben), 

 daß sich offenbar nur ein kleiner Teil der im Darminhalt vorhandenen 

 Bakterien auf unseren gewöhnlichen Nährböden züchten läßt. Es lag 

 nahe, damit einen zweiten, von ihm erwiesenen Umstand in Verbindung 

 zu bringen, nämlich, daß die meisten Bazillen des Säuglings- 

 stuhles nach Gram gefärbt, die züchtbaren Kolibakterien aber 

 entfärbt werden und daher eine Kontrastfarbe annehmen. Darauf 

 bauten sich denn auch die Versuche auf, diese ,, blauen" Bazillen der 

 Fäzes zu züchten. Ziemlich gleichzeitig glückte das Tissier, Moro und 

 Finkelstein (1900). Die von ihnen isolierten Bac. bif idus und acido - 

 philus unterscheiden sich allerdings durch manche Merkmale von- 

 einander (s. unten). 



Zu den genannten Bakterienarten treten noch als regelmäßige, 

 wenn auch meist in geringeren Mengen vorhandenen Bewohner des 

 Darmes sporenbildende Anaerobier, die seltener zu dem von 

 Bienstock schon 1884 beschriebenen Bac. putrificus coli, d. h, 

 fäulniserregenden Bazillen mit Köpfchensporen, als zu der Clostridien 

 bildenden Gruppe der Buttersäurebazillen, des malignen Ödems 

 und Gasbrandes, dem Bac. perfringens der französischen Autoren 

 gehören (Rodella, Passini, Tissier). 



