Die ])athogenen Kokken. 721 



messerspitze Pyronin ( Grübler-Leipzig j in 5 ccm Aqu. dest. färbt, 

 dann Abspülen in Wasser. Die Gonokokken erscheinen dunkelrot, 

 die Kerne blaugrün. Es werden ferner die Methoden von A. ]!seisser, 

 von Löffler, Lanz, May- Grünwald empfohlen. — 



Die Darstellung in Schnitten ist nicht leicht. Schmorl 

 empfiehlt: 1—2 Stunden in Löfflers Methylenblau oder verdünntem 

 Karbolfuchsin (6:20) zu färben, kurz in Essigsäure (1:1000) einzu- 

 tauchen, dann Alkohol 2 Minuten anzuwenden. Entwässern. Xylol. 

 Balsam. Bumm empfiehlt starke Lösungen von Methylviolett in 

 Toluidin oder Aniünwasser (ca. ^ Stunde), vorsichtige Differenzierung 

 in Alkohol. Auch Kühnes Karbolmethylenblaufärbung gibt gute 

 Bilder. Wichtig ist dabei die Entfärbung in Alkohol nur einen Moment 

 vorzunehmen und die Schnitte dann in eine Mischung von 1 Teil Ale. 

 abs. -r 4 Teile Xylol zu übertragen. Manche Autoren bevorzugen 

 die Färbung mit polychromem Methylenblau (6 Min.), dann Abspülen 

 in Wasser, Entfärben in 95%igem Alkohol 1^2 ~- Stunden. 



Kulturelles Verhalten. Die Züchtung der Gonokokken ist 

 nicht ganz leicht. Die gewöhnlichen Gelatine- und Agarnährböden 

 sind unbrauchbar. E. Bumm bevorzugt das menschliche, von Pla- 

 zenten gewonnene und in der Hitze erstarrte Blutserum. Hier bildet 

 der Gonokokkus einen außerordentlich zarten durchscheinenden Be- 

 lag, das Serum bleibt fest. Überimpfung auf frisches Serum ist jeden 

 2. oder 3. Tag nötig. — Günstiger ist der Sern ma gar nach Wert- 

 heim. Man vermischt 1 Teil menschlichen sterilen Blutserums mit 

 2—3 Teilen gewöhnUchen 2%igeii Agars (der 1% Pepton und 0,5% 

 Kochsalz enthält). Heute verwendet man in erster Linie die leichter 

 zu beschaffende Aszitesflüssigkeit an Stelle des menschhchen Blut- 

 serums. Man mischt 2—3 Teile gewöhnhchen Agars mit 1 Teil Aszites 

 und streicht das gonokokkenhaltige Material auf die Oberflächen von 

 Aszitesagarplatten auf. Hier ist die Beschaffenheit der Gonokokken- 

 kultur wie auf dem Serumagar: Die Kolonien erscheinen makroskopisch 

 grau, transparent, feucht glänzend wie kleine Tautröpfchen: mikro- 

 skopisch sind sie rund, im Anfang nicht oder sehr fein granuhert, später 

 in den zentralen Teilen dunkler als an der Peripherie. Berührt man 

 sie mit der Nadel, so fällt die zähschleimige Konsistenz auf. — In gleicher 

 Weise ist der Belaj^ auf Serum- oder Aszitosagarröhrchen beschaffen, 

 hier erscheinen namentlich die Randzonen sehr dünn und zart durch- 

 sichtig, das Fußwasser zeigt eine Oberflächenhaut. — An Stelle des 

 Aszites wurde auch Hydrothorax-, Hydrozelen- oder Kystomflüssig- 

 keit mit annähernd gleichem Erfolge verwendet. 



Von anderen Nährböden seien der Schweineserum-Nutroseagar 

 (von Wassermann), ferner der Albuminagar (Lipschütz, Albumin 

 aus Eiern, pulv. subt., Merck), der Pfeiffersche Infhienzaagar 

 (R. Abel) sowie der Agar Thalmanns erwähnt. Der letztere Nähr- 

 boden beansprucht deshalb ein besonderes Interesse, weil er einen 

 gewöhnUchen Nähragar ohne besondere Eiweißzusätze (außer Pepton), 

 aber von einer ganz präzisen Reaktion darstellt. Der früher aus- 

 gesprochene Satz, daß ein Kokkus, der auf gewöhnlichem Agar wächst, 

 sicher kein Gonokokkus sei, läßt sich nach diesen Erfahrungen nicht 

 aufrecht erhalten. Auch hat M. Neisser beobachtet, daß die Gono- 

 kokken auf gewöhnlichem Agar in Symbiose mit Xerosebazillen wachsen. 

 — Alle die genannten Nährböden reichen an die Zuverlässigkeit des 



Lehrbuch der Bakteriologie. 46 



