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ein nicht durch Erhitzen denaturiertes Eiweiß enthalten, das genuine 

 Menscheneiweiß (Serum, Aszites) steht obenan. Am meisten 

 wird Aszitesagar (3 Teile Agar, 1 Teil Aszites) benutzt. Hier wachsen 

 die Meningokokken auf der Oberfläche als kleine runde Kolonien, 

 die bei auffallendem Licht schwach prominent, feucht glänzend-glasig, 

 bei durchfallendem Licht in ihrer ganzen Ausdehnung homogen, grau- 

 transparent erscheinen. Mikroskopisch sind die Kolonien von kreis- 

 runder Gestalt, homogener Struktur, ihr Rand ist glatt (bei weicherem 

 Agar auch etwas wellig), ihre Farbe ist schwachgelblich, nach 2 bis 

 3 Tagen in der Mitte bräunhchgelb, die Peripherie erscheint heller und 

 flacher. Im Aszitesagarröhrchen entsteht ein feuchtglänzender, 

 glasig-durchscheinender homogener Belag. Dem Aszitesagar nicht 

 ganz gleichwertig ist der Serumagar (s. bei Gonokokken). Hingegen 

 ist Menschenblutagar gut zu verwenden, hier bildet der Meningo- 

 kokkus bläulichgraue Kolonien. Auch auf Löffler-Serum wächst 

 der Meningokokkus, die Kolonien sind kleiner und gedrungener als auf 

 Aszitesagar, oft glasigschleimig, so daß der Belag nicht ganz leicht 

 zu erkennen ist. Auch läßt sich die Kultur vom Löffler-Serum mit- 

 unter schwer abheben und schwer verreiben. — Einen vollwertigen Er- 

 satz für Aszitesagar stellen die letzteren Nährböden nicht dar, hin- 

 gegen ist das bei einigen speziell für die Meningokokkenzüchtung emp- 

 fohlenen anderen Substraten der Fall, so bei dem Placenta-Rinder- 

 serumagar von Kutscher. Von einer menschlichen Placenta wird 

 nach dem üblichen Fleischwasserrezept ein 2i4%iger Agar mit 0,5% 

 NaCl, 1% Traubenzucker, 2% Nutrose, 2% Pepton. Chapoteaut her- 

 gestellt. 3 Teile dieses Agars vermischt man mit 1 Teil sterilen Rinder- 

 serums.) Auf diesem Agar bilden die Meningokokken nach einem 

 Tage Kolonien, die an Größe und Beschaffenheit den Aszitesagar- 

 kolonien gleichkommen, aber etwas kompakter und saftiger sind. 



Auch die Eiweißstoffe der Lumbaiflüssigkeit kann man 

 benutzen, um einen geeigneten Nährboden für Meningokokken zu ge- 

 winnen (1 Teil Lumbaiflüssigkeit, die nach dem Zentrifugieren 1 bis 

 2 Stunden auf 60° erwärmt war, wird mit 3 Teilen neutralen Agars 

 vermischt, Conradi). — Nach Esch ermöghcht ein Hammelblut- 

 Maltose-Aszitesagar den Meningokokken ein besonders rasches 

 Wachstum (60 ccm gewöhnlicher Peptonagar + 20 ccm steril, defibr. 

 Hammelblut + 10 ccm Aszites + 3 ccm Bouillon, in der 1 g Maltose 

 gelöst ist). 



Man muß unterscheiden, ob die Nährböden für die Isolierung 

 der Meningokokken von Krankheitsprodukten oder zur Fortzüchtung 

 späterer Generationen der Reinkultur dienen sollen. In letzterem 

 Falle sind die Ansprüche der Meningokokken oft nicht mehr derart 

 hohe, wie bei den ersten Generationen, mitunter können sie sogar 

 auf gewöhnhchem Agar, der bei der Erstzüchtung vöUig versagt, fort- 

 gezüchtet werden, das gehört aber nicht zur Regel, zudem ist das Wachs- 

 tum hier sehr kümmerlich. Ein Zusatz von 2% Peptonum Cha- 

 poteaut verbessert aber den gewöhnlichen Agar wesentlich, dieser 

 leicht herzustellende Nährboden wird in manchen Laboratorien gern 

 zur Fortzüchtung verwendet, ein weiterer Zusatz von Traubenzucker 

 (1%) scheint günstig zu sein. 



Von flüssigen Nährböden ist die Aszitesbouillon vorzuziehen, 

 in manchen Fällen ist auch die gewöhnliche Bouillon als ausreichend 



