742 Pfeiffer, 



bekannten Bakterienarten. Ihr Längs durehmesser übertrifft ihren 

 Querdurchmesser in der Regel um das 2— 3 fache. Nur selten finden 

 sich in den Sekreten des Kranken, häufiger in Reinkulturen längere 

 Fäden. Manche Stämme der Influenzabazillen haben eine besondere 

 Neigung zur Scheinfädenbildung und wurden deshalb anfangs als einer 

 besonderen Art zugehörig betrachtet und mit dem Namen der Pseudo- 

 influenzabazillen bezeichnet. Die Enden der kleinen Stäbchen sind 

 abgerundet. Sehr häufig findet man Teilungsformen, in denen die 

 einzelnen Glieder sehr kurz, kokkenartig erscheinen, so daß Bilder 

 entstehen, welche mit Diplokokken verwechselt werden können. Bei 

 vorsichtiger Färbung sieht man manchmal die Endpole der Bazillen 

 stärker gefärbt als die Mitte. Auf Blutagar, der aus irgendeinem Grunde 

 für die Influenzabazillen weniger geeignet ist, bilden sich oft Involu- 

 tionsformen aus, abnorm dicke und lange Fäden, die von dem typischen 

 Bilde der Bazillen erheblich abweichen. Durch Übertragung auf frischen 

 Blutagar gelingt es in der Regel wieder normale Wuchsformen zu er- 

 zielen. 



Die Influenzabazillen sind unbeweglich, verhalten sich gramnegativ und 

 bilden keinerlei Dauerformen. Sie färben sich mit Löfflerschem Methylenblau, 

 lassen sich aber besonders gut mit einer im Verhältnis 1 : 20 verdünnten Karbol- 

 fuchsinlösung darstellen, die man allerdings längere Zeit bis 10 Minuten und mehr 

 auf die Präparate einwirken lassen muß. Die Bazillen erscheinen dann dunkelrot auf 

 hellem Grunde und heben sich auch, wenn sie intrazellulär gelagert sind, von dem 

 schwach rosa gefärbten Protoplasma der Eiterzellen deutlich ab. In Schnitten 

 können sie ebenfalls mit Löff 1er scher Methylenblau-Lösung zur Anschauung ge- 

 bracht werden, doch muß man bei der Entfärbung vor zu langer Einwirkung des 

 Alkohols sich hüten. Sehr schöne Schnittpräparate erhält man, wenn man die 

 Schnitte ^ Stunde in verdünnter Zielscher Lösung (1 : 10) färbt und dann in 

 Alkohol, absol., der ganz schwach mit Essigsäure angesäuert ist, differenziert, 

 bis die ursprünglich schwarzrote Färbung einen charakteristischen rotvioletten 

 Farbton angenommen hat. 



Obwohl die Erreger in den krankhaften Sekreten in enormen 

 Mengen und häufig genug fast in Reinkultur sich vorfinden, sind sie 

 doch ursprünglich von den Bakteriologen übersehen oder falsch ge- 

 deutet worden, weil die Reinzüchtung auf den üblichen Nährböden 

 nicht gelang. Erst R. Pfeiffer wies nach, daß die Influenzabazillen 

 nur auf einem spezifischen, hämoglobinhaltigen Nährsubstrat zücht- 

 bar sind. 



Nach der ursprünglichen Vorschrift Pfeiffers wird der Blutagar in folgender 

 Weise zubereitet: Aus der Flügelvene der Taube, die nach dem Ausrupfen der 

 Federn leicht zugänglich ist, wird Blut entnommen und sofort vor dem Gerinnen 

 mit einer großen Platinöse tropfenweise auf die Oberfläche schräg erstarrten schwach 

 alkalischen noch etwas feuchten Agars gleichmäßig verteilt. Die so vorbereiteten 

 Röhrchen können sofort beimpft werden, oder man versieht sie mit Gummikappen 

 und stellt sie zur Prüfung auf Sterilität 24 Stunden in den Brutschrank. Das Tauben- 

 blut ist für die Züchtung des Influenzabazillus besonders geeignet, doch sind auch 

 andere Blutarten, das Blut des Menschen, der Säugetiere und sogar der Fische 

 brauchbar. Statt des vollen Blutes kann man auch die vom Serum durch Auswaschen 

 mit physiologischer Kochsalzlösung befreiten roten Blutkörperchen verwenden, 

 oder auch direkt daraus hergestelltes Hämoglobin, was allerdings nur schwer steril 

 zu erhalten ist. 



Statt das Blut auf der Agaroberfläche auszustreichen, kann man es auch mit 

 verflüssigtem Agar mischen. Derartiger Mischblutagar eignet sich besonders zu 

 Plattenkulturen des Influenzabazillus. 



Die Menge des Hämoglobins, welche der Influenzabazillus zu 

 seinem Wachstum benötigt, kann sehr gering sein. Darauf beruht es, 

 daß es häufig gelingt, durch Ausstreichen von frischem Influenza- 



