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Serum gezüchtet, bei Anwendung der Diphtheriebazillenfärbung deut- 

 liche Doppelfärbung. 



Auf künstlichen Xährböden läßt sich bei besonders vorsichtiger 

 Behandlung der Präparate eine schleimige Hülle der Pestbazillen nach- 

 weisen. Besonders gut gelingt ihre Darstellung in Präparaten aus der 

 Peritonealflüssigkeit von Meerschweinchen und Mäusen, zumal wenn 

 die Löfflersche Geißelbeize verwendet wird. Mit der Kapsel anderer 

 Bakterien scheint diese Hülle nicht identisch zu sein. 



Beweglichkeit und Geißeln sind bei den Pestbazillen nicht vor- 

 handen, ebenso ist Sporenbildung nicht beobachtet. 



Die Kultiir der Pestbazillen gelingt auf den gewöhnlichen Nähr- 

 böden ohne Schwierigkeit. Die Wachstumstemperatur ist von der 

 der meisten anderen, menschenpathogeneii Bakterien verschieden. 

 Das Optimum liegt zwischen 25" und 30''. Über 37" wird das Wachs- 

 tum bereits schlechter und hört jenseits von ungefähr 43" ganz auf. 

 Dagegen wachsen die Pestbazillen bei niederen Temperaturen noch 

 leidlich, selbst bei Eisschranktemperatur ist die Vermehrung noch 

 möglich. 



Die Nährböden sollen leicht alkalisch sein, stärkere Alkaleszenz 

 hemmt die Entwicklung. Am meisten gebraucht werden gewöhnlicher 

 Agar und Gelatine. Zusatz von Zucker oder Glyzerin zum Nährboden 

 steigert die Wachstumsenergie der Pestbazillen nicht. Auf Agar treten 

 nach 24 — 36 Stunden Bebrütung bei 30" kleine Kolonien auf, die einen 

 grobgranulierten Kern und einen hellen, zarten Saum haben. Nach 

 etwa 48 Stunden werden sie mit unbewaffnetem Auge sichtbar. Auf- 

 fallend sind die Größenunterschiede der Kolonien auch in der Rein- 

 kultur. Die Kultur selber ist schleimig-fadenziehend, jedoch nur. wenn 

 frische, feuchte Nährböden verwendet werden. Strichkulturen auf 

 Agar bilden einen zarten, grauweißen Rasen von schleimiger Be- 

 schaffenheit. Das mikroskopische Bild der Kulturbakterien zeigt relativ 

 wenig typische, dagegen sehr viele Involutionsformen. Zu ganz grotesken 

 Involutionsformen gelangt man durch Züchtung auf Agar, der 3% 

 Kochsalz enthält. In derartigen Kulturen treten gequollene, spindel- 

 und wurstförmige Individuen in großer Zahl auf, die mit Bazillen nur 

 wenig Ähnlichkeit haben und eher für Hefezellen oder Protozoen ge- 

 halten werden können. Hankin hält dies Verhalten für die Pestbazillen 

 für sehr charakteristisch und empfiehlt daher, den Kochsalzagar für 

 diagnostische Zwecke. Mittlerweile sind auch bei anderen pestähnlichen 

 Bakterien derartige Involutionsformen gefunden worden, so daß die 

 differential-diagnostische Bedeutung des Kochsalzagars dadurch ver- 

 mindert wird. 



Die Gelatine ist ein geeignetes Substrat, auf welchem die charakte- 

 ristische Struktur der Pestkolonie gut zu sehen ist. In Klatschpräparaten 

 von jungen Kolonien sieht man dann das Bild eines Knäuels, welcher 

 durch die einzelnen sich verwickelnden Schlieren gebildet wird. Im 

 Gelatinestich entwickelt sich sehr langsam eine zarter Faden, von dem 

 manchmal büschelförmige Ausstrahlungen in den Nährboden gehen, 

 Verflüssigung wird nicht beobachtet. 



In Bouillon wachsen die Pestbazillen langsam, sie bilden einen 

 krümeligen Bodenbelag. Ihr Sauerstoffbedürfnis kommt durch die 

 Bildung eines Oberflächenhäutchens zum Ausdruck. In der Bouillon- 

 kultur kommt es zu Kettenbildung, die manchmal Streptokokken 



