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Wucherungen^ dort förmliche Geflechte bildend, beobachtet. In mit wässerig- 

 alkoholischen Anilinfarbstoffen gefärbten Organpräparaten ist er leicht zu über- 

 sehen, daher sind Grampräparate unter Gegenfärbung mit Safranin oder Eosin 

 (l%ig, wässerig) oder zehnfach verdünnter Karbolfuchsinlösung (nur überschichten, 

 sofort abschwappen) zu empfehlen. Die Bazillen sind in Organen oft zu zweien 

 oder mehreren hintereinander oder in Häufchen gelagert, ebenso trifft man sie in 

 großen Mengen in den Leukozyten (Vorfärbung mit Pikrokarmin, dann Gram). 

 Die Leukozyten zerfallen meist, der Zelleib scheint von den Bazillen zerstört zu 

 werden (keine Phagozytose). 



3. Kulturelles Verhalten. 



Der R.-Bazillus wächst leicht auf den gebräuchlichen Nährböden 

 bei Zimmertemperatur sowohl aerob, als anaerob. Anaerob zeigt sich 

 unter Umständen sogar besseres Wachstum (fakultativer Aerobier). 

 Das Wachstum ist fein und zart. 



Charakteristisch ist die Entwicklung in Gelatine, besonders im Stich. Es 

 werden zwei Typen unterschieden: Der erste ursprüngliche verflüssigt die 

 Gelatine nicht, wächst den Stichkanal entlang, breitet spitzig-strahlige Fortsätze 

 aus (Gläserbürstenform) ; auch rundliche, weißliche bis gelbbraune Kügelchen ohne 

 borstenarlige Züge kommen vor (Stammeseigentümlichkeit, Fundortsvarietäten, 

 Verschiedenheiten des Nährbodens. Salzsäurezusatz [0,8%] zu der bis zum 

 Phenolphthaleinpunkt neutralisierten Gelatine begünstigt das Wachstum und die 

 Gläserbürstenform.) In älteren Kulturen entsteht infolge geringgradiger Ver- 

 flüssigung und Verdunstung eine trichterförmige Einziehung der Oberfläche. Auf 

 der Platte ei-scheinen Typen dieser Art wie kleine, graue Punkte. Mikroskopisch 

 sieht man bei dichter Aussaat schwarzgraue Kolonien vom Aussehen verästelter 

 Knochenzellen, bei dünner Aussaat runde Kolonien, aus deren Zentrum eine 

 große Zahl von Ausläufern wächst (schnörkelf örmiger Typus, Wurzelgeflechte). 

 Letztere sind zuweilen nur in geringer Zahl vorhanden oder fehlen auch. 



Die zweite Art, die mutierte, verflüssigt Gelatine schnell. Das Wachs- 

 tum ist den Stichkanal entlang fein, wolkig. Plattenkulturen zeigen ganz 

 feine, graublaue, durchsichtige, knapp mit blosem Auge merkliche, nach der Tiefe 

 zu zarte, pinselförmige Kolonien (kleines, schneeflöckchenähnliches Myzel wie 

 bei den Streptotricheen). Bei viel Platz findet auch größere Ausbreitung und in 

 der Umgebung solcher Kolonien Verflüssigung statt (Bild des Bläschens). Mi- 

 kroskopisch erblickt man kaum merkbare, neblige Kolonien, deren zartes 

 Geflecht sich auf der Oberfläche verliert [Übergang der schnörkelförmigen Art 

 in die nebelfleckartige bei längerer, durch Agarzüchtung unterbrochener 

 Kultur auf Gelatine und durch Taubenpassage]. 



Auf Schrägagar entstehen bei 37° C binnen 24 Stunden feine, bläulich 

 durchscheinende, tautropfenähnliche, zuweilen kaum sichtbare und sich bei dichtem 

 Wachstum nicht mehr vergrößernde Kolonien (ähnlich denen der Streptokokken) 

 von strukturlosem Bau. Oder die Kolonien sind im Zentrum flach konisch, an 

 den Rändern mit einem dünnen, glatten Saum versehen. 



Auf Kartoffeln kein Wachstum, auf erstarrtem Blutserum bilden 

 sich punktförmige, farblose, bis weißlich-graue Kolonien. In neutraler oder leicht 

 alkalischer, peptonhaltiger Bouillon entsteht nur leichte Trübung, keine Häutchen- 

 oder Flockenbildung. Nach 2 Tagen Klärung, am Boden weißgrauer, etwas kohärenter 

 Satz. Kulturen in größeren Kolben entwickeln in den ersten Tagen stinkenden 

 Geruch nach Schwefelwasserstoff. Indol und Hämolysine werden nicht gebildet. 

 Zusatz von Hammelserum (0,1%) bzw. Traubenzucker (0,2%, kein Gas) be- 

 günstigt das Wachstum quantitativ. Zuckerkulturen sollen infolge Säurebildung 

 für Mäuse avirulent werden. 



In Milch findet keine Gerinnung statt. 



Resistenz. Verhalten gegen Deslnfizientien. 



Die Widerstandsfähigkeit der R.-Bazillen gegenüber schädigen- 

 den Einflüssen beruht mit Wahrscheinlichkeit auf dem Vorhandensein 

 einer wachsartigen, schützenden Hülle (daher relativ antiforminfest), die 

 durch Äther zu extrahieren ist. Ätherextrahierte Bazillen verlieren 

 ihre Gramfestigkeit. 



