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die ganz das Bild einer soeben vollzogenen Querteilung darbieten. 

 Am schönsten sind alle diese morphologischen Verhältnisse, sowie die 

 lebhafte Eigenbewegung im Dunkelfeld wahrzunehmen; auch das 

 Burrische Tuscheverfahren leistet für die Erkennung der Form- 

 verhältnisse recht gute Dienste. Das beste Färbungsverfahren für 

 die Sp. pallida in Ausstrichpräparaten ist die ursprünglich von 

 Schaudinn und E, Hoffmann angegebene, etwa 24 Stunden hin- 

 durch fortgesetzte Färbung nach Giemsa (mit der im Verhältnis 

 von 1 : 20 mit destilliertem Wasser verdünnten fertig bezogenen 

 Giemsa-Lösung) nach vorangegangener Fixierung der Ausstriche in 

 absolutem Alkohol (während etwa 15 Minuten). Die Sp. pallida er- 

 scheint bei der Färbung nach Giemsa in einem charakteristischen, 

 schwach rötlichen Farbentone, im Gegensatz zu anderen Spirochäten 

 (insbesondere der mit ihr gemeinsam auf ulzerierten Krankheits- 

 produkten häufig vorkommenden Sp. refringens), deren Färbung mehr 

 blauviolett ist. Mit den gewöhnlichen wässerigen Lösungen von Anilin- 

 farbstoffen gelingt die Färbung immer nur schwierig; erwähnt sei 

 hier noch von den zahlreich vorgeschlagenen Färbemethoden die von 

 Herxheimer angegebene Darstellung durch 15 Minuten lang dauernde 

 Einwirkung einer heißgesättigten, abgekühlten und filtrierten wässerigen 

 Lösung von Gentianaviolett. Die beste Methode zur Darstellung der 

 Sp. pallida in Gewebsschnitten ist das zuerst von Volpino und Ber- 

 tarelli angegebene, jetzt meist nach den Vorschriften von Levaditi 

 ausgeführte Versilberungsverfahren. 



Nach der älteren Vorschrift von Levaditi werden kleine Organstückchen 

 (nicht dicker als 1 mm) zunächst in 10%igem Formalin 24 Stunden fixiert, dann 

 in 96%igem Alkohol kurz ausgewaschen und in erneuertem Alkohol weitere 24 

 Stunden gehärtet; dann werden die Stückchen in destiliertem Wasser gewaschen, 

 his sie darin zu Boden sinken; hierauf werden sie in 1,5— 3%iger Silbernitrat- 

 lösung vor Licht geschützt, im Brutschrank 3—5 Tage lang belassen; nach kurzem 

 Waschen in destiliertem Wasser werden sie bei Zimmertemperatur 1 — 2 Tage lang 

 mit folgender frisch bereiteter Lösung behandelt: Acid. pyrogallic. 2 — 4 g, For- 

 malin 5 ccm, destilliertes Wasser 100 ccm; die Nachbehandlung besteht in Waschen 

 in destilliertem Wasser, Entwässern in Alkohol, Einlegen in Xylol und Paraffin- 

 einbettung. Die Schnitte müssen möglichst dünn sein und können eventuell mit 

 Giemsa-Lösung oder Toluidinblau nachgefärbt werden, doch ist diese Nachfärbung 

 unnötig, da die mit Silber imprägnierten Spirochäten sich überaus deutlich in 

 schwarzer Farbe von dem gelblich erscheinenden Gewebe abheben. Bei einer 

 neueren von Levaditi und Manouölian angegebenen Modifikation des ur- 

 sprünglichen Verfahrens (Pyridinmethode) wird eine 1 %ige Silbernitratlösung, 

 welcher unmittelbar vor dem Gebrauch 10% reinstes Pyridin zugesetzt sind, 

 verwendet; die Imprägnation erfolgt in dieser Lösung (in verschlossener, vor Licht 

 geschützter Flasche) zunächst 2 — 3 Stunden bei Zimmertemperatur und dann noch 

 4 — 6 Stunden bei etwa 50°; nach raschem Abspülen in 10%iger Pyridinlösung 

 (aber ohne Wasserspülung!) erfolgt die Reduktion in folgender ganz frisch 

 bereiteter Lösung: 90 ccm 4% ige wässerige Lösung von Acid. pyrogallic. werden 

 mit 10 ccm reinem Azeton gut durchgemischt und zu 85 ccm dieser Lösung 

 15 ccm reines Pyridin hinzugefügt; nach 6 — 12 stündiger Einwirkung bei Zimmer- 

 temperatur erfolgt Nachbehandlung wie oben. 



Die nach dem Versilberungsverfahren dargestellten Spirochäten 

 erscheinen erheblich dicker als in Giern sa-Präparaten und sind wegen 

 ihrer kontrastreichen Färbung und charakteristischen, korkzieherartigen 

 Form im Gewebe leicht aufzufinden. 



Künstliche Kulturen der Sp. pallida erhielt als Erster Sche- 

 re sehe wski bei Züchtung auf halberstarrtem Pferdeserum unter 

 anaeroben Bedingungen ; doch handelte es sich hier zunächst um 



