Pathogene Protozoen. 1033 



Xormalserum, den betreffenden Trypanosomen beigemengt und 

 mit ihnen einem empfänglichen Tiere einverleibt, die Infektion 

 verhindert. Daß Tryp. gambiense in der Tat menschenpathogen 

 sei. ist unter anderem durch mehrere Laboratoriumsinfektionen er- 

 wiesen; daß aber Trypanosomen, welche in allen übrigen Punkten 

 (s. unten) mit Tryp. gambiense übereinstimmen, sich doch in diesem 

 wichtigsten Punkte anders verhalten können, haben vor allem die 

 schönen Selbstversuche von Taute erwiesen. Englische Forscher. 

 an ihrer Spitze Bruce selbst, hatten so gut wie ausschließlich auf 

 Grund morphologischer Vergleiche (s. oben) erklärt, Tryp. brucei 

 und Tryp. rhodesiense (vel. gambiense) seien identisch. Taute ließ 

 frische, im Laboratorium gebrütete, also trypanosomenfreie (s. unten) 

 Glossina morsitans zuerst an Tieren, die mit jenen fraglichen Trypano- 

 somen spontan oder experimentell infiziert worden waren, saugen. Als 

 diese Fliegen dann infektiös wurden, ließ er sie auch an sich selbst 

 saugen: alle Versuchstiere erkrankten, er selbst blieb gesund. Damit 

 ist der Beweis erbracht, daß die Reaktion des Menschen (bzw. seines 

 Serums) das aussclilaggebende Kriterium ist. ob wir ein menschen- 

 pathogenes Trypauosoma vor uns haben oder nicht. Die Trennung 

 zwischen Tryp. gambiense (und Varietäten) und dem Tryp. brucei 

 (und Varietäten) muß aufrecht erhalten bleiben. 



ci Die Pathogenität für eine Tierart, die Xichtpatho- 

 genität für eine andere ist keine so konstante Eigenschaft, daß sie 

 berechtigen könnte, eine Artentrennung allein auf Grund dieser Tatsache 

 vorzunehmen. Das Tryp. lewisi. das bisher als ausschließlich für 

 Ratten infektiös angesehen wurde, ist von Roudsky und Delanoe 

 auf Mäuse übertragen worden. Tryp. pecorum. das sich in Uganda 

 vom Rind nicht direkt auf Meerschweinchen hatte übertragen lassen 

 (Bruce), war nach der Versendung nach Paris (Rattenpassagen) für 

 Meerschweinchen sehr virulent geworden (Laver an, von Bruce be- 

 stätifiTt). In der freien Xatm- kommt noch hinzu, daß als Überträger 

 die Glossinen wirken, also ganz neue, noch unbekannte Faktoren mit 

 hinzutreten. 



Xach Abtrennung des Tryp. gambiense bleiben noch die übrigen 

 afrikanischen Tiertrypanosomen. Um auch sie in Arten zu trennen, 

 liat man verschiedene Momente mit herangezogen. 



d) Laveran legt besonderen Wert auf die 5fethode der „kreuz- 

 weisen Impfung": ein Tier (meist verwendet er Rinder, Ziegen 

 oder Schafe), welches die Infektion mit dem Trypanosomentypus A 

 überstanden hat, wird mit dem zu untersuchenden Typus X nach- 

 impft. Erkrankt das Tier neuerdings mit positivem Blutbefund, 

 -" ist X von A verschieden; im anderen Falle ist X gleich A. — Die 

 nt'ueren Versuche von Ehrlich, Mesnil u. Brimont und Braun 

 II. Teich mann zeigen die Bedeutung der Serumfestigkeit der 

 Irypanosomen. Ohne hier näher darauf einzugehen, muß betont werden, 

 daß Laverans Versuche mit Stämmen angestellt sind, die lange im 

 Laboratorium fortgezüchtet wurden, also serumfest geworden sein 

 innen, daß also die Trennung der zahlreichen Arten Laverans nicht 

 akzeptiert werden kann. Ich fasse also Tryp. togolense, Cazalboui, 

 iit'caudi, vivax, suis, montgomeryi, elephantis, caprae, uniforme und 

 nialiense als Varietäten einer Art: nämlich des 



9. Tryp. Brucei - Bruce 1895 — auf (Fig. 61). 



