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Zur Diagnose bringt man vom frisch entleerten Stuhl ein 

 kleines Schleimflöckchen auf den Objektträger, gibt einen großen 

 Tropfen des flüssigen Stuhles zu und bedeckt nun mit einem Deckglas; 

 durch Absaugen der Flüssigkeit mit Fließpapier (Vorsicht, da infektiös!) 

 kann man jeden Grad des Druckes auf das Objekt erzielen. Schon mit 

 Vergrößerung 1:60 (Blende schließen und Kondensor heben und senken, 

 bis günstigste Beleuchtung erzielt ist!) kann man die x\möben als helle 

 Klümpchen in den schleimigen Partien des Präparates erkennen. Mit 

 starkem Trockensystem (Vergr. ca. 500) kann man dann folgendes 

 Bild erkennen: 



Die Amöben haben etwa den 3— Sfachen Durchmesser eines roten 

 Blutkörperchens (20—55 fx) und sind von im allgemeinen runder Ge- 

 stalt; von dem eigentlichen Körper ragen breite, abgerundete lappige 

 Fortsätze vor, die sich durch ihre glasartige, homogene Beschaffenheit 

 abheben und fast stets frei von Einschlüssen sind; ziemlich scharf 

 setzen sich diese aus ,,Ektoplasma" bestehenden ..Lobopodien" 

 ab von dem feingekörnten, etwas dunkleren„Endoplasma"imZentrum 

 des Körpers. In diesem liegt der Kern, ein fein konturiertes helles 

 Bläschen; es enthält ferner häufig rote Blutkörperchen. Gerade dieser 

 Befund phagozytierter Erythrozyten ist für die pathogenen Entamöben 

 ganz charakteristisch und gestattet eine sofortige Diagnose auf ..Amöben- 

 dysenterie". Entamöha coli mmminwYgainz ausnahmsweise ein rotes Blut- 

 körperchen auf. — Die pathogenen Amöben lassen, wenn sie unbeweg- 

 lich sind, meist deutlich einen peripheren Saum homogenen Ektoplasmas 

 erkennen; bei Entamöba coli ist diese Ektoplasmaschicht in der 

 Ruhe nicht oder höchstens andeutungsweise erkennbar; auch hierin 

 liegt also ein gewisses, wenn auch nicht völlig scharfes Unterscheidungs- 

 merkmal. Bei Amöben, die sich lebhaft bewegen, ist dieser Unterschied 

 weniger scharf ausgeprägt; die Lobopodien bestehen in beiden Fällen 

 aus hellem, einschlußfreiem Ektoplasma, in das das gekörnte, die Nah- 

 rungspartikel enthaltende Endoplasma hineinströmt. 



Wesentlich klarer werden die Unterschiede, wenn man gefärbte 

 Präparate vor sich hat. Zu diesem Zwecke wird eine kleine Schleim- 

 flocke auf einem Deckgläschen vorsichtig in möglichst dünner Scliicht 

 verteilt, dann läßt man dieses auf eine Schale mit auf 60° erwärm- 

 tem Sublimatalkohol, Schicht nach unten fallen (Sublimat gesättigte 

 wässerige Lösung 2 Teile, Alk. absol. 1 Teil). Die dünne Schicht ist 

 nach wenigen Sekunden fixiert; Alkohol 5Ö%, dem einige Tropfen 

 Tinct. Jodi zugefügt wurden, ^ Stunde; Alkohol 60% 2 Stunden. 



Zur Färbung genügt eine gute Hämatoxylinlösung (z. B. die Delafield- 

 sche Lösung von Grübler- Leipzig, 1:10 verdünnt, über Nacht fürten). In 

 Wasser abspülen, Färbung kontrollieren; wenn ülerfärbt in schwachem Salz- 

 säurealkohol differenzieren. Alkoholstufen, Xylol, Zedemöleinbettung. 



Bei gut gelungener Färbung erkennt man bei Entamöba histo- 

 lytica den Kern mit feiner Kernmembran und kräftig gefärbtem 

 Binnenkörper (Karyosom), in diesem bei geeigneter Färbung ein 

 Zentriol (Fig. 78). Zwischen Kernmembran und Karyosom spannt 

 sich ein feines Netzwerk (Linin), in welches in konzentrischen Schichten 

 dunkelgefärbte Körnchen eingelagert sind. Diese Kernstruktur ist 

 bei Eniamöha histolytica sehr scharf ausgeprägt; dagegen tritt sie, 

 bei Entamöba coli nicht so deutlich hervor, besonders ist die konzen- 

 trische Schichtung im Kerngerüst, die von M. Hartmann als „zy- 



