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Als Ausgangsmaterial dienton Hirn und Rückenmark von Menschen 

 und von künstlich infizierten Affen, die der Krankheit erlegen waren. 

 Ein Teil der Gewebe war mehrere Monate in 50% Glyzerin konserviert 

 und frei von bakteriellen Verunreinigungen, ebenso wie die frischen 

 Gewebe. Die Kulturen wurden ausgeführt sowohl mit Berkefeldfiltraten 

 wie auch mit Geweben in Substanz. Die Kulturmedien bestanden eines- 

 teils aus steriler unfiltrierter Aszitcsflüssigkeit oder Gehirnextrakt, die 

 mit Stückchen steriler Kaninchenniere versetzt und mit Paraffinöl 

 überschichtet waren, und zweitens aus denselben Substanzen, die aber 

 im Verhältnis von 1 : 2 mit 2%igem Nähragar versetzt waren. Das 

 erste Medium lieferte ein schwaches Wachstum, das mit dem bloßen 

 Auge nicht sichtbar war; das zweite, das sich für die Einleitung des 

 Wachstums als unbrauchbar erwies, lieferte aber nach mehreren Tagen 

 sichtbare winzige Kolonien, die die Röhrchen trübten. Die Kulturen 

 wurden anaerob ausgeführt. Die Kolonien reichten nicht bis an die Ober- 

 fläche des festen Mediums. Sie waren zusammengesetzt aus kugeligen 

 oder kugelartigen Körpern, durchschnittlich von 0,15—0,3 [x Durchmesser. 

 Sie lagen einzeln, zu zweien, in kurzen Ketten oder in Massen angeordnet. 

 Oft erschionen sie eingebettet in einem Material von anderem Brech- 

 ungsindex. In älteren Kulturen wurden gewisse bizarre Formen beob- 

 achtet. Die Körperchen färbten sich nach Giemsa, je nachdem schnell 

 oder langsam gefärbt wurde, blau, in der Regel violett, seltener rötlich. 

 Auch nach Gram waren die Körperchen färbbar, besonders wenn das 

 Kultursubstrat Pepton enthielt. Körperchen von gleichem Aussehen 

 konnten von Noguchi in direkten Ausstrichen und auch in Schnitten« 

 von Nervengewebe mit Giemsalösung nach einer besonderen Methode 

 nachgewiesen werden. Die frischen Deckglaspräparate werden, nachdem 

 sie lufttrocken geworden sind, mit der Schicht nach unten in eine Mischung 

 von Grüblers Giemsa-Lösung 1 Teil und Mercks Methylalkohol- 

 Reagens 2 Teile gebracht und 2 Minuten darin belassen. Dann werden 

 20 Teile einer Lösung von Kaliumhydrat 1:10000 hinzugegeben. In der 

 gut durchgeschüttelten Mischung bleiben die Deckgläser 1 Stunde. Nach- 

 dem sie einige Sekunden in destilliertem Wasser gewaschen sind, werden 

 sie mehrere Sekunden in einer Tanninlösung, 2 Tropfen einer 20%igen 

 Lösung auf 40 ccm destillierten Wassers, differenziert, wieder 2 Minuten 

 in destilliertem Wasser gewaschen, getrocknet und in Zedernöl eingelegt. 



Von den in Zenker scher Flüssigkeit oder in Sublimatalkohol ge- 

 härteten und in Paraffin eingebetteten Nervengeweben werden feine 

 Serienschnitte gemacht und auf Objektträgern mit Lugolscher Lösung 

 und darauf mit 0,5%iger Lösung von Natrium hyposulfit behandelt. 

 Nach gründlichem Auswaschen in destilliertem Wasser werden die 

 Schnitte je 1 Stunde in 95% Alkohol, absoluten Alkohol, Chloroform, 

 Aceton, Benzol, Äther, absoluten Alkohol, 95% Alkohol und schließ- 

 lich wieder in destilliertes Wasser gebracht und nunmehr erst in einer 

 Giemsalösung, 3 ccm auf 45 ccm destilliertes Wasser, 24 Stunden ge- 

 färbt. Nach kurzem Auswaschen in destilliertem Wasser überführt man 

 die Schnitte schnell durch Aceton, Aceton 70 + Xylol 30, Aceton 50 + 

 Xylol 50, Aceton 30 + Xylol 70, in reines Xylol und bringt sie schließlich 

 in Zedernöl. 



Die Verimpfung von Kulturen aus menschlichen Geweben in 

 der dritten Generation und von Affengeweben in der fünften, sechsten, 

 achtzehnten und zwanzigsten Generation riefen bei Affen experimen- 



