Filtrierbare Virusarten. 1133 



teile Poliomyelitis mit dem charakteristischen mikroskopischen Befunde 

 hervor. Mit dem Nervengewebe dieser Tiere konnten andere Affen mit 

 Erfolg geimpft und aus diesen Reinkulturen wieder gewonnen werden. 

 Die Forscher halten die zufällige Mitübertragung einer für die Infektion 

 genügenden Menge des Originalvirus für ausgeschlossen. Sie glauben 

 daher in den kultivierten kugeligen Körperchen in der Tat das Virus 

 der Poliomyelitis gefunden und künstlich gezüchtet zu haben. 



Das Virus der Kinderlähmung besitzt hohe Resistenz gegen 

 Glyzerin. In öO'^oigPni Glyzerin hält es sich mehrere Monate infektions- 

 tüchtig. Bei niedrigen Temperaturen von — 2 bis 4'^ gefroren bleibt es 

 40 Tage, bei +4^ aufbewahrt 50 Tage, im Exsikkator getrocknet 

 7 Tage lebensfähig. Gering ist seine Widerstandsfähigkeit gegen Er- 

 wärmen. Eine ^2 stündige Erhitzung wirksamer Filtrate auf 45 — 50" 

 macht diese unfähig, Paralyse bei Affen zu erzeugen. 



Das Überstehen der Krankheit hinterläßt Immunität. Nach 

 den Beobachtungen Wickmanns findet sich in der Literatur keine 

 einzige Angabe, daß ein Mensch zweimal von der Krankheit befallen 

 sei. Affen, die an Paralyse erkrankt waren, erwiesen sich. 8 Tage bis 

 2 Monate nach dem Auftreten der Paralyse in das Gehirn wieder 

 geimpft, als immun. In dem Blute von durchseuchten Affen und 

 Menschen lassen sich Immunkörper nachweisen, die imstande sind, 

 mit dem Virus gemischt, dieses unwirksam zu machen. Die Immun- 

 substanzen sind beim Menschen 2 Jahre und länger, beim x\ffen für 

 einen sehr langen Zeitraum nachzuweisen. 



Um den Modus der Übertragung der Erkrankung zu ermitteln, 

 bedurfte es sorgfältiger Studien über die Verbreitung des Virus 

 im Körper der erkrankten Individuen und über die Ausschei- 

 dung desselben aus dem Körper. E?^ wurde zunächst festgestellt bei 

 Affen, daß nach 4ntrazerebraler Einspritzung das Virus in der Zere- 

 brospinalflüssigkeit und zwar 3 — 4 Tage vor dem Einsetzen der Para- 

 lyse, also in der Inkubationsperiode vorhanden ist. dann aber aus 

 derselben verschwindet. Es findet sich nun im Zentralnervensystem 

 und in den Intervertebralganglien : weiterhin ist es nachweisbar in der 

 Nasopharyngealschleimhaut. in den Tonsillen, in den zervikalen Lymph- 

 drüsen, in den Absonderungen der Nasenrachenschleimhaut, dann im 

 Dünndarm und auch im Dickdarm, sowie in den Mesenterialdrüsen 

 und in der ^lilz. Im Blute ist das Virus nur vorübergehend auf der 

 Höhe der Krankheit vorhanden, in den parenchymatösen Organen fehlt 

 es. Die Verteilung des Virus im Körper des Menschen ist nahezu die 

 gleicKe wie beim künstlich infizierten Affen. Das wichtigste ist, daß 

 das Virus aus der Schädelhöhle durch die Lymphbahnen der Sieb- 

 platte nach außen dringt und in den Absonderungen der Nase erscheint, 

 durch Verschlucken von Nasenschleim und Speichel in den Darm 

 gelangt und diesen, ohne von den Verdauungssäften geschädigt zu 

 werden, passiert. Durch weitere Versuche ist ermittelt, daß durch 

 Aufbringen des Virus auf die verletzte und auch auf die unverletzte 

 Nasopharyngealschleimhaut die Infektion bewirkt werden kann. Der 

 Nasenrachenraum ist daher als Eingangspforte wie auch als Austritts- 

 pforte des Virus anzusehen. Da l)eim Menschen fast immer die Krank- 

 heit mit Magen-Darmerscheinungen beginnt, scheint es nicht ausge- 

 schlossen, daß außer dem Nasenrachenraum auch der Digestions- 

 traktus als Eingangspforte dienen kann. 



