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zui2:elien, die ich mit Dopapio^inent iiiaclite. Mit Hautoxydase geschwärzte 

 Dopa wurde A^on mir mit den verschiedensten Säuren des tierischen 

 Organismus, namentlich Milch- und Kohlensäure, sowohl mikrochemisch 

 wie makrochemisch im Reagenzglase behandelt. Es entstand dabei eine 

 Zerstcirung der Pigmentverbindung und Niederschlag einer ganz schwarz 

 gefärbten Substanz, während die Lösung wasserhell wurde. Durch Alkali- 

 zusatz wurde die Lösung nur rötlicher, aber nicht gefällt. 



Dies brachte mich auf den Gedanken, daß die von mir und Züblin 

 beim Schimmel beobachteten Entfärbungen der Haare, die ja Anlaß zu 

 großen Melanintumoren im Körper dieser Tiere zu geben vermögen, auch 

 auf einer ähnlichen Einwirkung von Säuren beruhen, worauf nach Zer- 

 störung des Pigmentes das gebildete und sofort gefällte Pigment in diesen 

 Melanomen angehäuft werde. 



Es lag nun auch nahe, daß sich die Alkalitätsverhältnisse in der 

 Reaktion und lonenkonzentration des Blutes widerspiegeln würden. Um 

 die geeigneten Methoden, auszukunden, habe ich die von Sahli (1909^ 

 S. 832 — 37) angegebenen Methoden von Landois-v. Jaksch,Löwy und 

 Engel, Salkowski und Friedenthal-Schulz erprobt und dann — 

 obwohl die elektrochemischen Einflüsse bei der Haarentfärbung wahr- 

 scheinlich die ausschlaggebenden sein dürften — als die für unsere Zwecke 

 am einfachsten durchführbare Methode diejenige von Löwy^) und die 

 von Salkowski^) jeweils gleichzeitig für dieselbe Probe verwendet. 



Es wurden Blutproben von Füchsen, Braunen, Rappen und Schimmeln 

 untersucht und ergab sich zunächst mit Sicherheit, daß das Blut von 

 Rappen und Dunkelbraunen den höchsten Alkalitätsgrad, nämlich 18 

 bis 25 7o mehr als den normaler Füchse besitzt. Dann folgten die helleren 

 Braunen mit 10 — 15 7o mehr Alkaleszenz als das Blut der Füchse. Schimmel 

 besitzen je nach ihrer Grundfarbe einen geringeren Alkalitätsgrad als 

 die Grundnuance, so hatten z. B. typische Rappschimmel den Alkalitäts- 

 grad des Normalfuchses und der dritten Nuance des Hellfuchses. Fuchs- 

 schimmel aber noch geringere Alkalität. Falben und Isabellen konnte ich 

 bisher noch nicht untersuchen. Die Alkalitätszahl schwankt nach Löwys 

 und übereinstimmend auch nach Salkowskis Methode zwischen 350 

 und 550 mgr NaHO pro 100 ccm Blut berechnet. Die höchsten Zahlen 



') L ö w y. In ein Gefäß mit 50 ccm-Marke werden 45 ccm Y^proz. Ammonium- 

 oxalatlösung gebracht und dann Blut bis genau zur 50 ccm-Marke eingefüllt. Nachher 

 wird mit ^/g^ Normalweinsäurelösung titriert unter Benutzung von Laekmoidpapier, das 

 mit konzentrierter Magnesiumsulfatlösung getränkt ist. 



^) Salkowski benutzt den Schlössingschen Apparat zur Ammoniakbestimmung 

 im Harn und verfährt, indem er in die untere Schale 20 g fein verriebenes Ammonium- 

 sulfat bringt und in 20 ccm AVasser auflöst und dann 10 ccm Blut dazubringt. In die 

 obere Schale kommt 10 ccm Vi Normalschwefelsäure. Nach 5 — 6 Tagen wird das sämtliche 

 freigewordene Ammoniak bestimmt durch Titration der gesamten 10 ccm Schwefelsäure. 



