12 Aiirt E. St. Kau.sl, 'rii-ii.sclic (Jifto (lid. V, S. 17:!). 



Ordnung PltM'to|uriia(hi, Hankief4«r. 



Familie Gy m nodontcs. 



l)ic (ialtmiij;(ii rcIroilDii, 'J'riodnii und Diodon kommen hauptsächlu-li in den li(i|iis( im 

 Meeren, alxT aueh in den gemäßiKtfn Meeren und in Flüssen vor. Tetrodon Honkeii 

 Bloch, welcher am Kap der Guten Hoffnuntj; und in Neu-Kaledonien vorkommt, ist dort 

 unter dem Naim n ., I'oul ti h" bekannt. Sein (Jenuß hat wiederholt .schwere Vergiftungen 

 verursacht. 



Das Vorkommen von Fischen, welche unter allen Umständen giftige J]igen8chaften 

 besitzen, ist durch die eingehenden Untersuchungen des in Japan unter dem Xamen Fugugift 

 bekannten und sehr wirksamen, dort zahlreiche Todesfälle verursachenden Giftes verschie 

 dener Tetrodon- und Diodonarten durch Ch. RemyM "»^ 1^- Takahashi und Y. Inoko-) 

 sicher festgestellt. 



Die verschiedenen Spezies von TetiodDii ciitliaitcii alle mit Ausnahme von T. cutaneus, 

 qualitativ gleichwirkende Gifte. 



Von den einzelnen Organen ist der Eierstock bei weitem am giftigsten, bei T. cutaneuai 

 ist er jedoch giftfrei. Der Hoden enthält bei manchen Spezies nur sehr geringe Mengen des 

 Giftes. Die Leber ist weniger giftig als der Eierstock. Die übrigen Eingeweideorgane zeigen 

 im allgemeinen eine minimale Giftigkeit und sind bei einigen Arten ganz ungiftig. In den 

 Muskeln aller untersuchten Spezies war das Gift nicht nachzuwei.sen. Im Blute von Tetrodon 

 pardalis und T. vermicularis fanden sich geringe Mengen des Giftes. 



Die chemische Untersuchung der frischen Ovarien von T. vermicularis ergab, daü 

 das Gift in Wasser und wässerigem Alkohol, nicht aber in abs. Alkohol, Äther, CTiloroform, 

 Petroleumäthei- iiiid Amylalkohol löslich ist. Ks wird weder durch Bleiessig noch durch 

 die bekannten Alkaluidieagenzien gefällt, diffuniliert sehr leicht durch tierische Membranei 

 und wird durch kurzdauerndes Kochen seiner wässerigen Lösung nicht zerstört. Aus diese« 

 Verhalten des Giftes ergibt sich, das daß Fugugift weder ein Ferment noch ein Toxalbumii 

 noch eine organische Base ist. Durch längere Zeit fortgesetztes Erwärmen auf dem Wasser- 

 bade, besonders in saurer, aber auch in alkalischer Lösung, wird das Gift in seiner Wirkung 

 abgeschwächt und kann schließlich ganz zerstört werden. 



Zur Darstellung des wirksamen Körpers extrahierten Takahashi und Inoko die frischer 

 Eierstöcke zuerst mit Äther, danii mit abs. Alkohol; hierauf wurde das zerkleinerte Material 

 mit destilliertem Wasser bei Zimmertemperatur extrahiert, die wässerigen Auszüge mit Blei' 

 essig gefällt, das Filtrat vom Bleiniederschlag durch Schwefelwasserstoff von überschüssigem 

 Blei befreit und hierauf mit Phosphorwolframsäure, Kaliumquecksilberjodid oder Queck' 

 silberchlorid die durch diese Reagenzien fällbaren Substanzen, hauptsächlich Cholin, ent 

 fernt. Die Filtrate von den letztgenannten Fällungen wurden im Vakuumexsiccator übel 

 Schwefelsäure zur Trockne abgedampft und der Rückstand mit abs. Alkohol mehrmals extra 

 hiert. Der in abs. Alkohol unlösliche Teil des Rückstandes stellte eine mit anorganischer 

 Salzen vermengte, gelblich gefärbte, amorphe Masse dar und erwies sich als stark giftig. 



Y. Tahara^) hat die von Takahashi und Inoko begonnene chemische Untersuchung 

 des Fugugiftes fortgesetzt und dabei einen pharmakologisch stark wirksamen, in farbloser 

 Nadeln krystallisierenden Körper von neutraler Beschaffenheit, das Tefrodonin, und ein« 

 amorphe, ebenfalls stark wirksame Substanz von .saurem Charakter, die Tetrodonsäure, ge 

 funden. 



Aus den Dyalisaten von zerquetschtem Rogen des frischen Fisches hat Tahara, nacl 

 dem Reinigen mittels Bleiessig, durch Zusatz von Alkohol eine krystallinische Masse erhalten 

 die ein Gemenge von Tetrodonin und Tetrodonsäure darstellte. Die Trennimg dieser beider 

 Substanzen geschah durch Behandlung der wässerigen Lösung der Krystallmasse mit Silber 

 acetat, wobei das schwerlösliche tetrodonsäure Silber ausfiel. Aus dem Filtrat von letzterei 

 wurde das Tetrodonin durch Fällung mittels Alkohol gewonnen. 



Das Tetrodonin ist geruch- und geschmacklos, reagiert neutral, löst .sieh leicht ii 

 Wasser, schwer in konz. Alkohol. Es ist unlöslich in Äther, Benzol und Schwefelkohlenstoff 



1) Ch. Römy, Compt. rend. de la Soc. de Biol. (7 scr.) 4, 263 [1883]. 



2) D. Takahashi u. Y. Inoko, Arclüv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 26, 401, 453 [1890] 

 Mitteilungen der mediz. Fakultät Tokio 1, 375 [1892], daselbst sehr gute farbige Abbildungen diese; 

 Fische und Kasuistik der Vergiftungen beim ^tenschen. 



') Y. Tahara. f^ber die giftigen Bestandteile des Tetrodon. Zeitsclir. d. mediz. Gesellschaf 

 in Tokio 8, Heft 14. Ref. l)ci Maly, Jaliiesher. d. Ticrdicmir •>4, 4.50 [1894]. 



