14 Aus K. Bartelt, Terpene und Cunipher (Hd. Vll, S. 4()9). 



Kossylalkohol. 



Mol. -Gewicht 224. 



Zusammensetzung: 75,00% C, 10,71% H. 



C14H24O2 • 



Vorkommen: Im öl der japanischen BaldrianwurzeP) {Valeriana officinalis L, var. 

 angntilifulia Miqu.) in freiem Zustande wie als Acetat. 



Eigenschaften: Schmelzp. 85°, Siedep.,, =- 155—156°, Siedep. 300—302°, «„ = —3° 31)' 

 (l()|)roz. alkoliolische Lösung im 100 mm-Rohr), rhombisch. 



Derivate: Kessylketon C14H22O2, Schmelzp. 104—105°, Siedep.u =- 162—163°, Siedep. 

 305 — 307°; durch Oxydation des Alkohols mittels Kaliumbicliromat und Schwefelsäure. Aus 

 ihm konnte durch Reduktion der Kessylalkohol nicht wiedergewonnen werden, so daß das 

 Keton nicht dieselbe Anordnung der Kohlenstoffatome haben kann wie der Alkohol. 



Kessylacetat C14H23O2 • COCH3, Siedep., 5_,6 = 178 — 179°, Siedep. ca. 300 unter Zer- 

 setzung, «ü = — 40° 6' (100 mm-Rohr); aus Kessylalkohol mit Essigsäureanhydrid und 

 Natriumacetat. Es findet sich, wie oben erwähnt, im Baldrianwurzelöl. 



II. Sesquiterpenalkohole. 

 Nerolidol. 



Mol. -Gewicht 222. 



Zusammensetzung: 81,08% C, 11,71% H. 



Voricommen: Im Orangenblütenöl-) sowohl in freiem wie in verestertem Zustande. 



Eigenschaften: Siedep.25 = 164— 165°, Siedep. 276—277°, d - 0,880, aD = +13°32'. 



Derivate: Das Nerolidolacctat, aus Nerolidol und Essigsäureanhydrid, bildet sich 

 bei der Veresterung nur in ca. 50",, AusIk uti', wälirond das Essigsäureanhydrid gleichzeitig 

 wasserabspaltend auf den Alkohol iinler liiUinng cinos Sesquiferpons (V-,H^, wirkt. — Das 

 Nerolidol ist walirscheinlich acyclisch. 



Farnesol. 



Mol. -Gewicht 222. 



Zusammensetzung: 81,08",', C, 11,71% H. 



Cl5H2oC>. 



Voricommen: Aus den ätherischen Blütenölen der Linden und Akazienarten sowie im 

 MoschuskörneröF) konnte ein Sesquiterpenalkohol isoliert werden, der wahrscheinlich mit 

 einem aus dem Rosenöl*) gewonnenen identisch ist. 



Eigenschaften: Siedep.4 = 149°, Siedep.io = 160°, d^g == 0,894, d,8 - 0,885, nx, = 1,488, 

 Pol. +0, dünnflüssiges Öl. 



Derivate: Farnesoltetrabrontid C'isHoßOBr^, aus Farnesol und Brom. 



Faniesal CiaHgiü, durch Oxydation des Alkohols erhalten, liefert ein Ijei 133 — 135° 

 schmelzendes Semicarhazon ('151^24 : NNHCONHo. — Das lanv-^Ml i-t wahrscheinlich 

 acyclisch. 



Santalole. 



Mol. -Gewicht 220. 



Zusammensetzung: 81,82% C, 10,91% H. 



C15H24O. 



Voricommen: Im ostindischen Sandelholzöl ^) {Sanialum aibum L.). 



1) Bertram u. Gildemeister, Archiv d. Pharmazie 228, 483 [1890]. 



2) Hesse u. Zeitschel, Journ. f. prakt. Chemie II, 6C, 503 [1902]. 



3) Haarmann u. Reimer, D. R. P. 149 603; Chem. Centralbl. 1904, I, 985. 



*) V. Soden u. Treff, Berichte d. Deutsch, chem. Gesellschaft 3T, 1094 [1904]. 

 *) Chapoteaut, Bulletin de la See. chim. II, ST. 303 [1882]. 



