AiLs Euler u. JiUndbcrg, GlucoHide (Bd. II, S. (i.'W). 



Glucogallin.^) 



Mol.-Gewiclit :W2. 



ZuHammeiwctzung: 40,99% C, 4,82% H und 48,19% O. 



/ \ 



: (OH), 



Vorkommen: Im chinesischen Rhabarber. 



Darstellung: Man extrahiert den Rhabarber, lein zerschnitten, mit kaUem Aceton, ver- 

 setzt den Auszug mit Ätlier und dekantiert nach einigem Stehen. Man destilliert den Äther 

 von der Flüssigkeit ab, fällt mit Benzol, löst die Fällung in Aceton und fällt nochmals. Die 

 letzte Fällung wird mit dem gleichen Gewicht Aceton behandelt und schließlich aus Methyl- 

 alkohol umkrystallisiert. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Kleine, monokUne Krystalle. Schmilzt 

 unter Zersetzung gegen 200°. Löslich in 80proz. Alkohol, Methylalkohol und Wasser, selir 

 wenig in Aceton, Äther und abs. Alkohol, unlöslich in Benzol, Chloroform und Petroleumäther. 

 Leicht löslich in Alkahen mit brauner Farbe. Gibt mit Ferrisalzen eine dunkelblaue, mit 

 Cyankalium eine hellrote Färbung. Die wässerige Lösung wird durch Bleiacetat oder Brecli- 

 weinstein gefällt. Wird durch Kochen mit verdünnten Säuren in d-Glucose und Gallussäure 

 gespalten. 



'retrai'iii. 



Vorkommen: Im chinesischen Rhabarber, begleitet von Glucogalhn^). 



Darstellung: Der Rhabarber wird mit Aceton extrahiert, die Lösung zum Teil kon 

 zentriert und mit Äther versetzt. Die eventuelle Fällung wird abfiltriert, der Äther vom Fil- 

 trat abdestilliert und der Rückstand mit Benzol versetzt. Vom neuen Filtrat wird der Aceton 

 und der größte Teil des Benzols abdestilliert. Die dadurch erhaltene Fällung wird mit warmem 

 Wasser behandelt, in Aceton gelöst, die Lösung mit Äther versetzt, filtriert, der Äther vom 

 Filtrat abdestilliert, der Rückstand in Aceton gelöst und mit Benzol gefällt. A\'ird aus Essig- 

 äther umkrystallisiert. 



Physikalische und chemische Eigenschaften: Mikroskopische Krystnlle. Schmelzp. 

 204 — 205° unter Zersetzung. Leicht löslich in SOproz. Alkohol, Methylalkohol und Aceton, 

 weniger löslich in abs. Alkohol und Essigäther, unlöslich in Wasser, Äther, Clilorofoi-m, Ben- 

 zol und Petroleumäther. Löslich in Alkahen und Ammoniak. Wird durch längeres Kochen 

 mit verdünnten Mineralsäuren in Glucose, Gallussäure, Zimtsäure und Rheosmin, t'i(,Hi.202 , 

 gespalten. 



Skiminin. 



CjsHieOg + HgO. 

 H 



: ii +H„0(?) 



H CH 



Vorkommen: In Skimmia japonica^). 



Darstellung: Man zieht die Pflanze mit Alkohol aus und versetzt die Lösung mit 

 Wasser, ein Harz scheidet sich aus. Beim Eindampfen des Filtrats krystallisiert das 

 Glykosid aus. 



1) Gilson, Bulletin de l'Acad. Royale de Medecine de Belg. [4] 16, 831 [1902]. 



2) Gilson, Bulletin de l'Acad. Royale de M6decine de Belg. [4] 16, 855 [1902]. 



3) Eykman, Recueil d. travaux chim. des Pays-Bas 3, 204 [1884]. 



