52 Schlaf. 



S. 363. — H.E. Hering u. Sherrington, Pflügers Arch. 68,222,1898. — Horsley 

 u. Schäfer, Ludwig-Festschrift, Leipzig 1886. — Langendorff , Arch. f. Physiol. 

 1877, S. 96 u. 435. — Lewaschew, Pflügers Arch. 36, 279, 1885. — Nothnagel, 

 Ziemssens Handbuch 11 (l), 101. — B. Oddi, Arch. ital. de biol. 14, 1895. — 

 Sherrington, Proc. Eoy. Soc. 53, 407, 1893; 60, 414. Journ. of Physiol. 17, 27, 

 1894; 1899, Suppl., p. 26. — Derselbe u. Grünbaum , Proc. Koy. Soc. 72, 152, 

 1903. — Topolanski, Arch. f. Ophth. 46, 452, 1898. — Wundt, Grundz. d. physiol. 

 Psychol., 1. A., 1874, S. 340. 



Anhang. 

 Über den Schlaf. 



Der Lehre von den cerebralen Hemmungserscheinungen seien einige Be- 

 merkungen über die objektiven Phänomene des Schlafes angeschlossen, ohne 

 daß damit eine allgemeine Hemmungstheorie des Schlafes vertreten werden soll. 

 Ein periodisches Aufhören der spontanen Bewegung und des Bewußtseins — 

 soweit ein bezüglicher Analogieschluß vom Menschen aus gestattet ist — findet 

 sich in der Reihe der Wirbeltiere allgemein. Selbst die Fische setzen be- 

 kanntlich die Schwimmtätigkeit zeitweilig aus und ruhen dann auf- dem 

 Grunde. Ein künstliches Wachhalten erschöpft den Organismus sehr bald: 

 Hunde sind nach vier- bis fünftägiger Schlaflosigkeit verloren, auch wenn 

 man sie nunmehr schlafen läßt und warm hält (M. de Man ac eine). Die Dauer 

 des täglichen Schlafes beträgt beim Menschen unter normalen Verhältnissen 

 etwa sieben bis acht Stunden. Bezüglich des zeitlichen Verlaufes der Schlaf- 

 tiefe bestehen erhebliche individuelle Unterschiede, welche im allgemeinen 

 gestatten, einen normalen Typus zu unterscheiden mit rasch (in etwa einer 

 Stunde) erreichtem Maximum und anfangs raschem, dann langsamerem Ab- 

 sinken — ev. mit einem zweiten Maximum gegen Morgen — und einen 

 anomalen, neurasthenischen Typus mit später sich einstellendem Maximum 

 und langsamem Abfall (Kohlschütter, Mönninghoff und Piesbergen, 

 Michelson, Römer, Weygandt). Während des Schlafes erweist sich 

 neben der künstlichen Reizbarkeit der Hirnrinde (Tarchanoff) auch die 

 Reflexerregbarkeit herabgesetzt — so die Sehnenreflexe und der Cremaster- 

 reflex (Rosenbach), die vasculären Reflexe (Patrizi), der Pupillarreflex 

 (Berg er und Loewy). Es spricht dieses Verhalten dagegen, daß im 

 Schlafe eine alleinige Ausschaltung des Großhirns besteht — wenigstens 

 zeigen bei künstlicher oder pathologischer Isolierung des Hirnstammes und 

 des Rückenmarkes die Reflexe eine Steigerung (Rosenbach). Während 

 des Schlafes ist auch die Nierensekretion herabgesetzt (Quincke), während 

 die Arbeit der Verdauungsdrüsen anscheinend unbeeinflußt bleibt (Pawlow): 

 die Sauerstoffaufnahme und die Kohlensäureabgabe hingegen ist vermindert 

 (Saint-Martin). Eine Änderung der Hirntemperatur im Schlafe ist nicht zu 

 konstatieren (A. Mosso). — Das Problem eines partiellen Schlaf zustan des 

 einzelner Gehirnabteilungen , ebenso die Frage der abwechselnden Tätigkeit 

 je einer Hemisphäre ist mehrfach behandelt worden (M. de Manaceine, 

 Stern). Man hat auch versucht, bestimmten Hirnteilen, so dem zentralen 

 Höhlengrau, eine vorwiegende Beteiligung am Zustandekommen des Schlafes 

 zuzuschreiben (R. Dubois, Z. Oppenheimer). 



Von den zahlreichen Theorien über die Ursache des Schlafes ist wohl die 

 zirkulatorische Theorie die älteste (Coppie 1854, Ho well), und zwar sollte 



