Pulsierende Vacuolen. 643 



Richtungen zugleich an einem und demselben Faden. An den breitesten ist die 

 doppelte Strömungsrichtung fast konstant, sie kommt aber auch an den 

 feinsten, kaum noch erkennbaren Fäden vor. Begegnen sich Körnchen, so 

 gehen sie meist ungestört aneinander vorbei, oder es kommt vor, daß die 

 einen die anderen mit zurücknehmen, ein Beweis, daß nicht zwei getrennte 

 Fäden die Ursache der doppelten Stromesrichtung waren. An demselben 

 Faden überholen einzelne in schnellem Laufe andere langsamere und können 

 dann, wie ich einmal sah, zurücklaufend gemeinschaftlich umkehren. Die 

 Fäden teilen sich öfter gabelig, und ein Körnchen, an die Teilungsstelle ge- 

 langt, stockt, ehe es sich dem einen oder anderen Wege anvertraut. Die 

 Gestalt und Richtung der Fäden ist aber fortwährendem Wechsel unter- 

 worfen. Die gabelige Teilung z. B. rückt von der Basis des Fadens am 

 Zellenkern dem anderen an der inneren Oberfläche der Zellenwand sich be- 

 findenden Ende entgegen. Oder es bildet sich aus der gabeligen Teilung 

 eine Brücke zu einem nebenan liegenden Faden, indem der eine Teilast mit 

 diesem verschmilzt. Die Brücke läuft dann abwärts oder aufwärts zwischen 

 beiden Fäden hin, verkürzt sich, indem letztere sich einander nähern, endlich 

 verschmelzen sie vollständig miteinander zu einem einzigen, so daß jetzt ein 

 breiter Strom fließt, wo vorher einzelne Fäden waren." 



4. Kontraktionsbewegungen des Protoplasmas zur Entleerung 

 pulsierender Vacuolen. 



In vielen einzelligen Organismen entstehen periodisch kleine Flüssigkeits- 

 ansammlungen, die sich vergrößern, oft aus mehreren zu einer verschmelzend, 

 und sich nach außen oder in seltenen Fällen ins Protoplasma entleeren. Man 

 nennt sie pulsierende Vacuolen. Sie finden sich bei fast allen Protozoen des 

 süßen Wassers, fehlen vielen marinen und fast allen parasitierenden. In 

 Leukocyten des Salamanders hat Klemensiewicz ihre Entstehung nach In- 

 fektion mit Cholerakeimen ebenfalls beobachtet. Sie kommen entweder einzeln 

 oder zu mehreren in den Organismen vor und haben bei den meisten eine 

 ganz bestimmte Lage. Es gibt Vacuolen, deren Entleerung durch einen 

 ganz besonderen Ausführungsgang geschieht, und solche, deren Inhalt das 

 Protoplasma durchbrechen muß, um nach außen zu gelangen. Die Mechanik 

 der Entleerung geschieht, wie man annimmt, durch eine Kontraktion des 

 Protoplasmas der Vacuolenwand. Die Vacuolen sollen Exkretionsprozessen 

 dienen, indem sie die gelösten Endprodukte des Stoffwechsels, unter ihnen 

 auch Kohlensäure, ausscheiden. Die Leistung der Vacuolen ist beträchtlich: 

 bei Paramaecien wird auf diese Weise eine Wassermasse, die gleich dem 

 Volumen des ganzen Paramaeciums ist, in nur 26 Minuten entleert. 



Diese kurzen Notizen müssen hier genügen; nähere Angaben findet man bei 

 Lang, Handbuch der vergleichenden Anatomie der wirbellosen Tiere (Protozoa), 

 1901, und bei Pfeffer, Handbuch der Pflanzenphysiologie 2(1904). 



III. Geschwindigkeit der Protoplasmabewegung. 



Zur Orientierung über die Geschwindigkeiten der Protoplasmabewegungen 

 diene die folgende Tabelle. Ihre Daten beziehen sich bei denjenigen Organis- 

 men, die mit der Fähigkeit sich fortzubewegen begabt sind, auf die 



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