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la longue macération des corps bacillaires. L'acidification par l'acide 

 tartrique fait disparaître complètement l'activité qui reparaît, mais en 

 partie seulement, par neutralisation à la soude. Le noir animal retient 

 très énergiquementla substance active. 



Méthode de Conradi. — Conradi (1) fait macérer, à 37° pendant vingt- 

 quatre à quarante-huit heures, dans un peu de solution physiologique 

 stérilisée, du produit de raclage de cultures sur gélose âgées de vingt 

 heures; il se produit une certaine autolyse. Il décante la couche supé- 

 rieure, l'additionne de cinq fois son volume de solution physiologique 

 et filtre sur bougie Berkefeld. Le filtrat est évaporé à 35" jusqu'au 

 cinquantième de son volume. La dose de 0",2 lue, en vingt-quatre 

 heures par injection intrapéritonéale, un cobaye de 300 grammes. 



Méthode de Moreschi. — Moreschi (2) cultive un Bacille virulent dans 

 le bouillon suivant : Il fait macérer pendant un jour, à la température 

 ordinaire, dans 1 litre d'eau, 1 kilogramme de viande de cheval et 

 1 kilogramme de rate de bœuf hachée, fait bouillir, décante et filtre; 

 ajoute : peptone de Witte 2 p. 100, plasmon 1 p. 100, sel 0,5 p. 100, 

 sang de bœuf 8 p. 100; chauffe à l'autoclave à ]20° pendant vingt mi- 

 nutes, alcalinise avec une solution de soude à 0,15 p. 100, et chauffe de 

 nouveau vingt minulesà 120°, puis filtre et répartit en ballons qui sont 

 de même stérilisés. 



Le Bacille se développe très bien dans ce milieu; dans les premières 

 cultures, il le trouble comme le bouillon ordinaire; après plusieurs pas- 

 sages, il y forme un voile d'abord mince, puis de plus en plus épais et 

 blanchâtre, alors que le liquide reste clair. Le voile atteint son maxi- 

 mum au cinquième ou sixième jour, reste stationnaire et tombe du hui- 

 tième au dixième jour. Il ne faut se servir que d'un Bacille entraîné pour 

 bien donner cette culture en voile, et dont on s'est assuré du pouvoir 

 toxique sur le cobaye; tous ne sont en effet pas toxigènes. Pour préparer 

 une toxine active, on prend des cultures âgées de cinq jours et on les 

 filtre sur bougie; le produit tue le cobaye de 250 grammes, à la dose de 

 Occ,2 en injection intrapéritonéale. 



Méthode de Macfadijen et Rowland. — Macfadyen et Rowland (3) ob- 

 tiennent une sorte de suc microbien en broyant pendant deux heures, 

 dans une atmosphère d'air liquide, des corps microbiens congelés à 

 — 90°; on dilue dans un peu de solution physiologique, puis centrifuge. 

 On sépare un liquide opalescent, ne contenant pas un seul Bacille vivant, 

 que l'on dilue à 10 p. 100 dans de la solution physiologique. La dilution 

 tue un cobaye en quarante heures à la dose de 0^^,02 en injection intra- 

 péritonéale. 



Méthode de Balthazard. — Ballhazard (4) ensemence en grande sur- 

 face sur gélose un Bacille à virulence très exaltée par cultures en sac 

 decollodion dans le péritoine de cobayes. Les cultures sont raclées après 

 quarante-huit heures à l'étuve, puis délayées dans un peu de solution 



(1) Co.NHADi, Ueber losliche, dm-ch asejitische Autolyse erhaltene GiftshofTe von 

 Ruhr und Typhusbaciilen (Deutsche med. Wochenschr., 1903, n» 2, p. 26). 



(2) Moreschi. Sulla produzione di una tossina tifica solubile [Archivio per le scienze 

 mediche, XXIX, 1905, n» 19). 



(3) MAr.FAnvEN et Rowland, Upon the intracellular constituents of the typhoid- 

 bacillus [Centralhl. fiir Bakt., l<e Abth., Ori^-., XXXIV, 1903). 



(4) Balthazard, To.xine et antitoxine typhiques. Thèse de Paris, 1903. 



