BACILLUS ÏYPIIOSUt 



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d'acide acéti(|ue à 1 p. 100. Passer à l'eau distillée. Déshydrater avec 

 de riiiiile d'aniline saturée de fluorescéine. Passer au xylol. Monter 

 dans le baume. Les coupes sont teintes en Ideu verdàtre clair, les 

 Bacilles en bleu foncé. 



Vaillard el Vincent il) recommandent le procédé suivant pour la 

 recherche du Bacille ti/phique dans le foie ou la rate : On recueille de 

 la pul|)e splénique ou du résidu dori^anes l)royés asepliquement, dans 

 une pipette stérilisée que l'on expose |)endant ([uelques heures à 37° 

 dans l'étuve. On fait avec le contenu de la pipette des frottis de lamelle 

 que l'on teint au violet de i^enti-ane, puis décolore par la méthode de 

 Gram et recolore par la fuchsine phéniquée de Ziehl. Les Bacilles 

 lv|)hiques sont'colorés en rouge, les autres restent teints en violet. 



Les coupes montrent souvent nettement de petits amas bacillaires 

 (fig. 33), qu'il est difficile toutefois d'attribuer dune façon certaine 

 au Bacille d'Eberth, bien des espèces des putréfactions, le Colibacille, 

 donnant le même aspect. On |)eut déjà cependant constater la décolo- 

 ration par la méthode de Gram. 



Pœciierciie sur le vivant. 

 Recherche du Bacille iyphique dans le sang el les organes. 



Comme il a été dit précédemment ([>. 96), la recherche du Bacille 

 hjphique dans le sang, par hémoculliire, donne des résultats extrême- 

 ment précieux pour le diagnostic. C'est la mélhode de choix à 

 employer. 



L'hémoculture peut renseigner très tôt, le Bacille apparaissant dans 

 le sang dès les premiers jours de l'infection, alors ([ue les autres méthodes 

 de diagnostic, le sérodiagnostic princi|)alemenl, ne donnent pas encore 

 de résultats. Déplus, son isolement dans ces conditions permet d'affirmer 

 que linfection éberthienne existe. 



Il faut suivre les indications déjà données page 93, ensemencer une 

 assez grande- (piantité de sang, parce ({ue les microbes sont souvent peu 

 nombreux dans ce liquide; employer une forte ((uanlité de bouillon, 

 250 à 300 centimètres cubes, afin de beaucoup diluer le sang et em- 

 pêcher ainsi son action bactéricide de s'exercer. Il faut aussi, à plusieurs 

 reprises, fortement agiter le ballon pour l)ien mélanger le sang au 

 bouillon. 



On peut chercher à prov()((uer la multi|)lication du microbe en ajoutant 

 du sang, de 1 à 3 centimètres cubes, à 5 centimètres cubes de bile 

 stérilisée ip. 99) et mettant à l'étuve pendant douze à vingt heures, 

 comme le recommandent Kayser (2) et Bettencourl et Regalla 3) ; on ense- 

 mence ensuite de petites quantités du liquide sur d'autres milieux, on 

 en fait des plaques de gélatine ou on ensemence sur milieu de Conradi- 

 Drigalsky dont il sera parlé plus loin !p. 124). En procédant ainsi, on 

 obtiendrait, d'après Kayser, dans la première semaine 100 p. 100 de 



(1) In Thèse de Gasseii. Paris. 1890. 



(2) Kayser, Loc. cit., p. 99. 



(3) Bettencourt et Rep.alla, L'hémoculture en bile dans le diagnostic de la fièvre 

 typhoïde (Inst. hatteriologico Camara Pestana, II, 1908, p. 95). 



