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Le procédé ne permet d'enseniencer que de faildes quantités d'eau, 

 comme les précédents. 



Nouveau procédé de Conradi (1). — Le milieu est de la gélose 

 peplonisée, à la({uelle on ajoute un 15000*' d'acide picrique et un 150000* 

 de vert brillant (brillantgriinkrvstall). L'ensemencement se fait sur 

 plaques en surface. Le Bacille li/phique y donne des colonies transpa- 

 rentes, d'un vert clair, à contours arrondis, plus épaisses au centre qu'à 

 la périphérie. Le Bacille parât y])hiqiie B donne des co\on\es plus fortes, 

 d'un vert jaune. Le Colibacille n'y pousse pas. 



D'autres espèces peuvent se développer, le Bacillus fœcalis alcali- 

 genes, le Bacille pyocijaniqiie, le Proteus viilgaris par exemple; on les 

 différencie aisément par les réactions ordinaires et surtout par l'agglu- 

 tination. 



Malheureusement, on observe souvent le développement du Coli- 

 hacille, à l'encontre de ce qui est annoncé. De plus, on ne peut aisé- 

 ment opérer que sur une petite quantité d'eau comme avec toutes les 

 méthodes d'ensemencement en surface, ou recourir au dépôt obtenu 

 par filtration sur bougie. 



Procédé à la caféine. — Roth (2) a démontré que le Colibacille ne 

 poussait pas dans les milieux renfermant 1 p. 100 de caféine, alors que 

 le Bacille typhique ne semblait pas entravé dans son développement. 



Ce résultat est réel, mais cependant pas constant, comme l'ont 

 montré les expériences de Courmont et Lacomme (3). Il est des 

 Bacilles lyphiqiies qui résistent à la caféine, d'autres pas, et parmi ces 

 derniers ceux qui proviennent des selles, dans les expériences de 

 Courmont et Lacomme, à l'encontre de ce qu'annoncent d'autres expé- 

 rimentateurs, alors que ceux des urines se rangent parmi les premiers. 

 D'une façon régulière, le Colibacille ne pousse pas. Les Streptocoques 

 intestinaux se développent bien, mais sont faciles à différencier. 

 Hoffman et Ficker (4) ont appliqué la méthode à la recherche du 

 Bacille typhique dans l'eau; ils auraient obtenu un résultat positif dans 

 des conditions plutôt délicates, l'eau étant très chargée de microbes 

 ordinaires; Strôsner (5), opérant de même, annonce également une 

 réussite. 



Le grand avantage d'un tel procédé est qu'il permet d'opérer sur de 

 grandes quantités d'eau, un litre environ par exemple. C'est une 

 sécurité bien plus grande qu'avec les ensemencements sur milieux 

 solides à jjase de gélose comme les précédents, oi^i l'ensemencement 

 direct ne peut porter que sur des quantités de liquides assez faibles. 



Voici une manière de faire qui semble être à recommander : 

 A 200 centimètres cubes de bouillon peptonisé, stérilisé, versés dans un 

 ballon d'un litre, on ajoute 5 grammes de caféine dissous préalablement 



(1) Conradi, Ein Verfahren zum Nachwcis sparliche Typhusbacillen [Cenlrulbl. /'iir 

 Bnki., lie Ablh., Refer., XLII, Beiheft, p. 47). 



(2) RûTH, Versuche i'ibcr die Einwirkung des Trimcthylxanthine auf den B. typhi 

 und lî. coli {Hyffienische Rundscha,u, 1903, XIII, et Arcfi. fur Hygiène, 1903. XLIX). 



(3) Courmont et Lacomme, Essai de difTérenciation du B. d'Eberth et du B. coli 

 (Joiirn. de physioL, et de pathol., cjénérales, mars 1904), 



(4) Hoffmann et Ficker, Ueber neue Methoden der Nachweisen von Typliusbacillen 

 [Hygienische Rundschau, 1904, n"!). 



(5) Strosneh, Typhusbacillen in dem Wasser eines llausbrunnens [Centralhl. fur 

 Bukl., Ite Abth., brig., 1905, XXXVIII, p. 19). 



