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BACILLUS TYPHOSUS. 145 



lonies lui appartenant, comme Tont bien montré les expériences de 

 Retoiit (1) et de Gautié ('2). De plus, la différenciation des colonies par 

 le seul aspect n'est pas possible, parce que certaines races de Coli- 

 bacilles peuvent avoir l'aspect des colonies typhiques et se développer 

 aussi tardivement que ces dernières. Pour bien réussir, il est nécessaire 

 de mettre en culture un grand non^bre de colonies de chaque type et 

 rechercher sur chacune des cultures obtenues les caractères de diffé- 

 renciation indiqués ; l'emploi du milieu d'Elsner ne sert qu'à faciliter 

 le choix. 



Méthode de Piorkowski. — Piorkowski ^3) conseille l'emploi de 

 milieux additionnés d'u- 

 rine, avec lesquels il a 

 constaté une abondante 



végétation pour le Coliba- /V!^ W m 



cille et un développement Ç^-:'"'^ ^^ 



plus lent pour le Bacille ..-'-^''^ 

 typhicjue. De plus, sur les ^ j 



milieux à la gélatine, l'as- ■;' / 



pect des colonies en cul- 

 tures sur plaques est bien 



différent et permet une Fi^. 35. - Colonies de CoJ^^^/)ac,7/e et de Bao,7/e 

 ,.„„, .,.'„., , <i/p/itffue sur gélatine de Piorkowski. 



ditlérenciation tacde des 



deux microbes. Ces milieux 



s'obtiennent en ajoutant à l'urine ordinaire des peptones, de la gé- 

 latine ou de la gélose, aux proportions hajjituelles, sans modifier la 

 réaction. 



Pour les cultures sur plaques de gélatine, les plus importantes pour 

 la différenciation, il recommande la technique suivante (4) : On prend 

 de l'urine normale, de densité 1,020, recueillie depuis deux jours, qui 

 a, par conséquent, une réaction alcaline; on y ajoute 0,50 p. 100 de 

 peptone et 3,30 p. 100 de gélatine. On chauffe une heure à 100°, à la 

 vapeur ou aubain-marie; on filtre et Ion répartit dans des tubes qu'on 

 stérilise à 100° pendant un quart d'heure. Le lendemain, on stérilise 

 encore pendant dix minutes. 



On ensemence le produit à étudier, mélange de Colibacille et de 

 Bacille lijphique, comme pour les cultures sur plaques ordinaires, et 

 l'on met à létuve à 22°. Après vingt heures, on trouve développées des 

 colonies des deux espèces, présentant des aspects bien différents 

 (fig. 35 1. Les colonies du Colibacille (Ai sont nettement arrondies, 

 opaques, jaunâtres. Celles du Bacille li/phique (B) sont opalescentes, 

 nuageuses, resserajjlant un peu à des colonies de Moisissures, formées 

 de filaments radiés sinueux, divergeant d'une partie centrale un peu 

 plus épaisse. Danscecas, la différenciation est facile. Malheureusement, 



(1) Retout, Valeur du milieu d"Elsner pour la recherche et la différenciation du 

 B. typhique et du B. du côlon. Thèse de Paris, 1898. 



(2) Gautié, Contribution à l'étude sur la différenciation et la recherche du B. typhique 

 et du Colibacille. Thèse de Toulouse, 1899. 



(3) PionKOwsKi, Ueber die DilTerenzierung- vom Bacterium coli commune und 

 Bacillus typhi abdominalis auf Harnnahrsubstraten {Berlin, klin. Wochenschr., 

 29 juin 1896. et Cenlralhl. fur Bakt., XIX, 1896, p. 686). 



(4) Plf(BKO^vsKI, Ein einfaches Vert'ahren zur SicherausLeliunj der Typhusdiagnose 

 {Berlin, klin. Wochenschr., 1908, n" 7, p. 145). 



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