BACILLUS TYPIIOSUS. 157 



dus à ragglomération de bâlonnets. Lorsqu'on dispose de très peu de 

 sérum, on peut en faire des dilutions dans l'eau physiologique et agir 

 sur un très petit volume de bouillon, comme il a été indiqué I, p. 409. 

 Sérodiagnoslic rapide au microscope. — Il est possible de rechercher 

 plus facilement et surtout plus rapidement la réaction agglutinante de 

 la manière suivante. On mélang-e dans un verre de montre ou un petit 

 verre conique, à une petite quantité d'une culture de vingt-quatre heui'es 

 deBacille ti/phique^ une faible proportion déterminée de sérum provenant 

 d'un typhique; on fait de suite une préparation microscopique d'un 

 mélange, et on l'examine telle quelle. Le mélange peut même se faire 

 directement sur la lame porte-objet. 



Les proportions que l'on peut employer sont une goutte de sérum 

 pour des quantités de 10, 20, 50, 100 gouttes de culture ou plus. 



Quand le sérum est agglutinant, on voit les Bacilles perdre plus ou 

 moins vite leur mobilité et s'ag-glutiner en petits amas bien reconnais- 

 sablés. Ces amas sont nombreux et confluents, très évidents, ou plus 

 discrets, quoique bien nets (fig. 37). En abandonnant la préparation et 

 l'examinant à nouveau, après une demi-heure ou une heure, le phéno- 

 mène est beaucoup plus apparent. L'agglutination est aidée par une 

 légère dessiccation à la périphérie de la préparation. Il est à recom- 

 mander tout spécialement d'examiner chaque fois au microscope une 

 goutte de la culture dont on se sert, avant d'opérer, pour se rendre 

 bien compte de la mobilité des Bacilles et de l'absence de grumeaux. 

 Il est des cultures où des amas se forment facilement; en général, toutes 

 les cultures en montrent après trente-six à quarante-huit heures, certaines 

 après vingt-quatre heures, quelques-unes môme dès vingt heures. C'est 

 pourquoi il est nécessaire d'employer des cultures de vingt-quatre heures 

 au plus. On peut prendre des cultures moins âgées; souvent même on 

 y a avantage : dans les cultures très jeunes, les bâtonnets sont plus isolés ; 

 la culture peut être employée dès que le trouble est bien évident, 

 indice dune production assez abondante d'éléments. 



Le sang peut être facilement retiré par piqûre de la pulpe du doigt 

 ou à l'aide d'une ventouse scarifiée. On le prélève comme il a été indi- 

 qué I, p. 406. Un demi-centimètre cube suffit à donner en une heure ou 

 deux quelques gouttes de sérum : on peut même se contenter d'une 

 quantité moindre, quatre à cinq gouttes. La réaction peut du reste 

 s'obtenir aussi nettement avec le sang total ; pour faire la préparation 

 microscopique, il est préférable d'attendre un peu que la plus grande 

 partie des globules soit déposée. 



Pour supprimer l'ennui que peuvent causeries globules, Guillemin (1) 

 conseille de laisser l'agglutination se faire sur la lame pendant deux 

 heures, dessécher, fixer par l'alcool-éther, traiter par l'acide acétique 

 au 1 10'^ pendant une ou deux secondes pour dissoudre les globules, 

 puis laver et colorera la fuchsine phéniquée. 



La technique à employer pour les recherches courantes a été indi- 

 quée I, p. 408 (2). 



Le sang ou le sérum conservent longtemps après dessiccation ce 



(1) Guillemin, Contribution au procédé de Widal pour le diagnostic de la fièvre 

 typhoïde par la séroréaction (Soc. de Biol., 1" juillet 1899). 



(2) Widal et Sicard, Etude sur le sérodiagnostic et sur la réaction agglutinante chez 

 les typhiques(A7in. de l'Inst. Pasteur, XI, 1897, p. 353). 



