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aérobie strict; elles ne se font pas an-dessous de 26", ont leur optimum 

 à 37° et cessent à 43°. 



Pour obtenir des cultures, Pfeiffer recommande le procédé suivant : 

 Une petite quantité de crachats est diluée dans 1 ou 2 centimètres 

 cubes de bouillon. On ensemence une petite quantité du mélange à la 

 surface de la gélose au sang. Après vingt-quatre heures à 37° ou un 

 peu plus, la surface du milieu montre à la loupe surtout de nombreuses 

 petites colonies bombées ayant l'aspect de petites gouttelettes très trans- 

 parentes, incolores, tout à fait homogènes. Avec l'âge, le centre de ces 

 colonies devient opalescent, un peu jaunâtre ou brunâtre. Ces colonies, 

 comme l'a fait remarquer Kitasato, ne confluent jamais entre elles. 

 Quand elles sont nombreuses, elles restent très petites; plus isolées, 

 elles atteignent 1 millimètre de diamètre. On les reporte facilement sur 

 de la gélose ou du sérum à la surface desquels on a étalé quelques 

 gouttes de sang stérile. On peut en obtenir de nombreuses générations, 

 en ayant soin de les réensemencer tous les quatre jours. La vitalité des 

 cultures ne se maintient guère qu'une quinzaine de jours. 



Dans les milieux liquides additionnés de sang, le microbe se développe 

 en donnant de petits flocons blancs, sans troubler le liquide. Le bouillon 

 additionné de sang donne de moins belles cultures que le sérum resté 

 au contact du caillot et ayant dissous de l'hémoglobine (Rosenthal). 



Voges(l), Delius et Kolle (2), Grassberger (3) recommandent comme 

 très bon milieu de la gélose mélangée à du sang défibriné. Le sang 

 défibriné est mélangé à la gélose fondue et maintenue à 45° ; on fait soli- 

 difier rapidement en refroidissant. Czaplewsky (4) recommande d'ajouter 

 à la gélose au sang du milieu de Heyden, qui donne des cultures beau- 

 coup plus abondantes. 



Huber(5) dit obtenir d'excellents résultats en ajoutant à la gélose des 

 préparations d'hémoglobine du commerce. Il s'est servi du produit 

 connu sous le nom d'hémoglobine du D"" Hommels. C'est un liquide 

 trouble, rouge foncé, de réaction neutre. Pour le stériliser, Huber le 

 chauffe à lOOo. A cette température, il se coagule, prend une couleur 

 brune, devient compact et opaque. En ajoutant de la potasse jusqu'à 

 réaction très alcaline, on empêche la coagulation, et en filtrant après un 

 chauffage on sépare les albuminoïdes précipitables à la température 

 employée. On ajoute une petite quantité du liquide à la gélose refroidie 

 vers 50°-60°. Le Bacille de Vinfliienza pousse bien sur ce milieu, moins 

 abondamment toutefois que sur la gélose au sang de Pfeiffer ; les colonies 

 n'apparaissent que plus tard, vers le troisième ou quatrième jour. Elles 

 y restent vivantes plus longtemps, une trentaine de jours au moins. Le 

 bouillonadditionnéde cette même hémoglobine convient égalementbien. 

 D'après Pfeiffer, c'est le fer de l'hémoglobine qui serait la substance 

 favorable de ces milieux. 



(1) VoGES, BeobachLungen und Untersuchungen iiber Influenza und der Erreger 

 dieser Erkrankung (ZJerhn. klin. Wochenschr., 1894, n» 38, p. 868). 



(2) Delius et Kolle, Untersuchungen iiber Influenzaimmunitât {Zeitschr. fur Hy- 

 giène, XXIV, 1897, p. 327). 



(3) Grassberger, Beitrâg zur Bakteriologie der Influenza (Zeitschr. fur Hygiène, 

 XXV, 1897, p. 453). 



(4) Czaplewsky, Beitrag zur Zûchtung des Influenzabacillus [Centrnlbl. fur Bakt., 

 XXXII, Originale, 1902, p. 667). 



(5) Huuer, Ueber den Influenzabacillus {Zeitschr. fur Hygiène, XIII, 1893, p. 357.) 



