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gélose au sérum, où il a donné dans les parties profondes de petites 

 colonies rondes, floconneuses, légèrementjaunâtres. 



Islamanolï et Akspiantz (^1) ont annoncé des résultats positifs en 

 employant de la gélose faite avec une macération de peau humaine ; 

 leurs cultures auraient pu reproduire le chancre mouchez l'homme. 



Lenglet (2) a également eu des cultures en suivant la même voie, en 

 employant des milieux renfermant les produits de Faction de ferments 

 solubles énergiques sur les éléments protéiques de la peau humaine. Il 

 n'a pas été possible d'acclimater le microbe aux milieux ordinaires. Les 

 colonies obtenues sont formées d'un Streptohacille identique à celui 

 que l'on trouve dans le chancre. L'inoculation à l'homme donne une 

 chancrelle typique. Les inoculations sous-cutanées, intrapéritonéales, 

 aux animaux sont toujours restées inoffensives. 



Besançon, Griffon et Le Sourd (3) ont très bien réussi avec la gélose 

 au sang de lapin (l,p. "249). C'est le milieu de choixà employer. On voit 

 apparaître sur le milieu, après vingt-quatre heures à 37", des colonies 

 arrondies, saillantes, brillantes, atteignant leur complet développement 

 en quarante-huit heures, devenant opaques, grisâtres, ayant de 

 1 à2 millimètres de diamètre. Elles sont difficiles à dissocier et glissent 

 sur la surface du milieu. Dans le liquide de condensation, le microbe 

 forme de très longues chaînettes. La vitalité de ces cultures dépasse 

 trois semaines. Les repiquages donnent des cultures plus abondantes. 

 Des cultures s'obtiennent aussi dans le sérum liquide de lapin, qui se 

 trouble et présente de petits flocons; ces cultures sont moins résis- 

 tantes. La virulence pour l'homme est constante. 



Himmel (4) a obtenu de belles cultures surle sang de cobaye fraîche- 

 ment recueilli dans des tubes stérilisés. Ces cultures pourraient être 

 rendues virulentes pour les cobayes à l'aide d'acide lactique ou d'anti- 

 alexine, qui diminuent l'action phagocytaire. 



Très souvent, l'ensemencement du pus chancrelleux donne en très 

 grande abondance des colonies d'autres microbes, à cause de l'infection 

 secondaire de la lésion. Il vaut mieux d'abord faire un lavage complet 

 à l'eau bouillie et mettre ensuite un pansement protecteur à la ouate 

 stérilisée; au bout de quelque temps, on prélève du pus sous ce panse- 

 ment. Ce pus est très largement étalé à la surface de la gélose au sang 

 solidifiée de préférence dans des boites de Pétri, pour disposer d'une 

 grande surface d'ensemencement. Des ensemencements doivent aussi 

 être faits en tubes à cause de la grande facilité du développement dans 

 le liquide de condensation. On peut aussi, après lavage, exprimer la 

 sérosité des bords de l'ulcère et l'ensemencer. 



Le pus des bubons chancrelleux fermés ne montre que très difficile- 

 ment des Bacilles à l'examen microscopique ; mais on en obtient aisé- 

 ment des cultures. 



Le virus du chancre mou paraît pouvoir être inoculé avec succès à 



(1) IsTAMANOFF et AkSPiANTZ, Bac tériologic du chancre mou [Soc. mèd. du Caucase, 

 décembre 1897). 



(2) Lenglet, Culture du Bacille du chancre mou (Soc. de dermat., 10 novembre 1898). 



(3) Besançon, Griffon et Le Sourd, Culture du Bacille du chancre mou (Soc. de 

 Biol., 8 décembre 1900. —Ami. de dermat., 1901, p. 1). 



(4) Himmel, Contribution à l'étude de l'immunité des animaux vis-à-vis du Bacille du 

 chancre mou {Ann. de l'Inst. Pasteur, XV, 1901, p. 928). 



