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tures sur gélose de seize à dix-huit heures d'un Vibrion cholérique bien 

 toxigène, ayant montré nettement la réaction d'agglutination et le phé- 

 nomène de Pfeitïer. 



Le pouvoir toxigène des Vibrions cholériques n'est pas en rapport 

 direct avec leur virulence. Des Vibrions à virulence très exaltée par une 

 série d'inoculations en passages dans le péritoine de cobayes peuvent 

 n'avoir qu'un pouvoir toxigène très faible. On peut le renforcer très vite 

 en cultivant le microbe en sacs de collodion introduits dans la cavité 

 péritonéale de cobayes. Avec les Vibrions provenant directement des 

 déjections cholériques n'ayant jamais passé par l'animal, ce qui diminue 

 rapidement le pouvoir toxigène, comme l'ont montré Brauet Denier, il 

 est inutile de recourir au renforcement, leur pouvoir toxigène est à son 

 maximum, variable cependant dans son intensité et loin d'être toujours 

 en rapport avec la gravité de l'atïection. Pour ces derniers, il faut donc 

 faire un choix basé sur des expériences d'essai ; le meilleur moyen de 

 conserver longtemps le pouvoir toxigène d'un Vibrion est de l'entretenir 

 par de rares passages sur gélose peplonisée, à la température de la 

 chambre. 



Sur le milieu composé comme il vient d'être dit, la culture donne 

 assez régulièrement, au bout de sept jours détuve à 38", une toxine qui 

 tue un cobaye de "200 grammes à la dose de deux tiers de centimètre 

 cube. Avec le milieu de Brau et Denier (p. 609), on obtient des résultats 

 très semblables, peut-être plus constants. Leseffets obtenus chez l'animal 

 sont identiques. 



Mac Fadyen (1) obtient une sorte de solution de suc cellulaire, riche 

 en endotoxine. Il lave à l'eau, aucentrifugeur, du produit de cultures sur 

 gélose de dix-huit heures et sépare les microbes humides qu'il soumet au 

 froid de l'air liquide, environ — 200°; il traite ensuite par 10 fois son 

 poids de lessive de potasse à 1 p. 1000. Par centrifugation du mélange, 

 il sépare la couche limpide supérieure, qui est soutirée et exposée aux 

 vapeurs de chloroforme. C'est un véritable extrait bacillaire au dixième, 

 contenant 10 milligrammes de matière solide par centimètre cube. Ce 

 liquide est très toxique. Il tue le cobaye à la dose de 1/10 ou 1/20 de 

 centimètre cube en injection intrapéritonéale, le lapin aux mêmes doses 

 en injection intraveineuse ; la chèvre peut périr avec un dixième de 

 centimètre cube, être malade avec un centième. 



Les corps des Vibrions cholériques, tués par chauffage d'une heure 

 à 65" ou par le chloroforme, sont nettement toxiques. 



On obtient la mort d'un cobaye de 250 grammes, en lui inoculant 

 dans le péritoine 8 ou 10 milligrammes de microbes humides provenant 

 d'une culture sur gélose de dix-huit heures, ainsi tués. 



L'action est due à la présence de V endotoxine signalée par Pfeiffer 

 que l'on peut aussi obtenir par simple macération des corps microbiens 

 dans l'eau, comme l'a montré Strong(2). 



Quels sont les rapports qui existent entre la toxine soluble et l'endo- 

 toxine ? Il est encore difficile de se prononcer. D'après Pfeiffer, la pre- 

 mière ne serait qu'une simple modification de la seconde; Brau et 

 Denier les considèrent comme identiques. 



(1)Mac Fadyen, Ueber ein Anticholerascrum(Ce/i<rc'i/AL /"ùr Bakl., l'« Ablh., Orig., 

 XLII, 1906, p. 365). 



(2) Strong, Protective inoculation against asiatic choiera. Manille, 190 i. 



