640 BACTÉRIACÉES. 



cholériques authentiques ; bien plus, qu'elle se constatait plus fréquem- 

 ment chez des espèces voisines nettement difterenles, à tel point qu'on 

 a même voulu faire de son absence un caractère de distinction des 

 Vibrions cholériques vrais (1). Cependant, il semble aujourd'hui que la 

 production de l'hémolyse, plus ou moins prononcée, peut être fréquente 

 chez beaucoup de Vibrions, isolés des matières fécales ou des eaux, que 

 les réactions de Pfeiffer et d'agglutination doivent faire classer comme 

 A ibrions cholériques véritables. Ce ne serait donc pas un caractère diffé- 

 rentiel sur (-i). 



On peut rechercher les qualités hémolytiques d'un Vibrion soit en 

 milieu solide, soit en milieu liquide. 



Procédé des milieux solides — On liquéfie des tubes de gélose et, 

 lorsqu'ils se trouvent à 40", on ajoute à chacun six à dix gouttes de 

 sang défibriné de mouton ou de chèvre ; on mélange et coule en boîte 

 de Pétri. On ensemence en surface. Après vingt-quatre heures à 37°, si 

 le Vibrion est hémolytique, les colonies sont entourées d'une auréole 

 claire, tranchant sur le fond sombre de la plaque. 



Kraus recommande de s'en tenir à la constatation de vingt-quatre 

 heures. Hunlemuller observe ses plaques jusqu'au sixième jour, et 

 trouve ainsi une proportion bien plus forte d'espèces hémolytiques. 



L'emploi de la gélose au sang de Dieudonné (p. 600) peut permettre 

 de constater la présence ou l'absence d'hémolyse : Schumacher (3) dit 

 en avoir obtenu de bons résultats, surtout en employant le sang de veau. 

 Mais il faut faire les réserves qui viennent d'être indiquées. 



Procédé du milieu liquide. — On émulsionne, dans 5 centimètres 

 cubes de solution physiologique, une culture sur gélose de dix-huit 

 heures; on mélange Oc",] de l'émulsion et Occ/j de solution physiologique 

 et ajoute une grosse goutte de globules rouges de mouton lavés ou une 

 goutte de sang défibriné. A la température du laboratoire, l'hémolyse 

 est nette en douze à dix-huit heures, parfois un peu plus tard. L'obser- 

 vation ne doit pas être prolongée plus de quarante-huit heures. 



Fixation du complément. 



La réaction de Bordet-tiengou (I, p. 415) peut être utilisée comme 

 moyen de diagnostic. Les observations sont encore trop peu nombreuses 

 et trop variables pour pouvoir conclure. Il est des Vibrions qui n'agglu- 

 tinent pas et ne donnent pas la réaction de Pfeifferet fixent, cependant, 

 nettement l'alexine en présence de sérum anticholérique. 



Besch et Kon (4 ), qui ont grande confiance dans cette réaction, donnent 

 la manière de faire suivante : 



On émulsionne une ose d'une culture sur gélose de dix-huit heures 

 dans "2 centimètres cubes de solution physiologique et on chauffe une 



(1) Kraus, Ueber ein akut wirkendcs Bakterientoxin (Cen<ra/A/. f'iir B:)kt.,\^'' Abth., 

 Oi-ig., XXXIV, 1903, p. 488). 



(2) HuNTEMULLER ct Ornstein, Zeitschv . fur Hygiène, LXX, 1911, p. 306. 



(3) Schumacher, Die DitTerentialdiag^nose von Gholera-und choleraahnlichen Vibrio- 

 nen durch Blutagar [Zeitschr. fiir Hygiène, LIV, 1906, p. 63). 



(4) Besch et Kox, UnLersuchungen ûber DifFerenzierung von Gholera-und Choiera 

 ahnlichen Vibrionen mittels der Komplementbindung [Zeilschr. fiir Hygiène, LXII, 

 1909, p. 161). 



