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letuve à 37", à l'obscurité, dans une solution de nitrate d'argent à 

 2 p. 100 d'eau distillée. Elle est mise ensuite pendant ving-l-quatre 

 heures dans la solution suivante : 



Acide pyrogallique 4 j^rammes. 



Formol du commerce 5 — 



Eau distillée 95 — 



Elle est alors largement lavée à l'eau distillée, à plusieurs reprises, 

 passée de dix à douze heures dans de l'alcool à 80°, puis quelque temps 

 dans l'alcool absolu, le xylol, incluse dans la paraffine et débitée en 

 coupes très minces. 



Les Spirilles sont colorés en brun foncé, les tissus en jaune. 



Dans toutes ces préparations colorées, les Spirilles n'ont plus la 

 forme bien régulière qu'on leur reconnaît lorsqu'on les examine 

 vivants; ils sont déformés, à tours aplatis, plus ou moins écartés, 

 formant souvent seulement une ligne sinueuse. On les trouve isolés ou 

 en petits amas, souvent accolés par deux, ce qui peut donner l'appa- 

 rence d'une division longitudinale ; ils peuvent même former de petites 

 rosettes irrégulières, surtout lorsqu'on a affaire à une lésion secon- 

 daire un peu ancienne, fait dépendant probablement d'une agglutina- 

 tion. 



Les méthodes spéciales qui colorent les cils en montrent un à chaque 

 extrémité, de 3 à 4 [j-delong. D'après Schaudinn, on pourrait assez faci- 

 lement les apercevoir sur les éléments vivants, sans coloration ; ils 

 auraient un mouvement d'ondulation, pas en tire-bouchon. 



Schaudinn croit à la présence d'une membrane ondulante que 

 Krzystalowicz et Siedlecki disent aussi exister, quoique à l'état très 

 rudimentaire. Beaucoup d'autres observateurs se prononcent pour la 

 négative. 



Dans les coupes colorées ainsi qu'il vient d'être dit, les Spirilles 

 apparaissent nettement plus épais, teints en brun noirâtre ou en noir, 

 se distinguant aisément des aspects fibrillaires que l'on peut rencontrer 

 dans bien des tissus. 



Cultures. — De très nombreuses tentatives, faites à l'aide de milieux 

 extrêmement variés, pour cultiver le Spirille de la syphilis hors de 

 l'organisme, n'ont pas donné de résultats. Leuriaux et Geets (1) auraient 

 obtenu des formes bizarres en se servant de liquide céphalo-rachidien 

 additionné d'un tiers de bouillon peptonisé, puis reportant sur sérum 

 de porc coagulé. 



Noguchi(2) dit avoir réussi en employant une méthode toute spéciale, 

 qui avait déjà donné des résultats imparfaits à Schereschewsky. Il se 

 sert d'une gélose-ascite au tiers formée de deux parties de gélose 

 à -2 p. 100 légèrement alcaline et d'une partie de liquide d'ascite (on peut 

 prendre aussi bien du liquide d'hydrocèle ; le sérum de cheval ou de 

 mouton peutégalement servir, mais avec moins de succès). Sur la gélose- 

 ascite, on verse une couche];de 3 centimètres de vaseline liquide stérilisée. 



(1) Leuriaux et Gi;ets, Culture du Treponerna pallidum de Schaudinn {Centralbl. 

 fur Bnkl., 1'" Abth., Orig-., XLl, 1906, p. 684). 



(2) Nu(.ui;hi, a method for the pure cultivation of patho^enic Treponema pallidum 

 {Joiirn. ofexper. med., XIV, 1911, p. 99). — ïhe direct cultivation of Treponema palli- 

 dum {Ibid., XV, 1912, p. 90 et 201). 



