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périeure et l'autre noire inférieure; mais ces deux couches sont bien | 
loin de se présenter toujours, le plus souvent même la masse est inégale- 
ment noire, et de celle-là le Codex dit: «qu’elle est difficile à doser à 
cause du quatri-carbure de fer qui y est en forte proportion el répandu 
d’une manière inégale dans toute la masse; » mais, au lieu de se borner 
à indiquer les difficultés, il me semble qu’il devrait prendre pour tâche 
de donner les moyens d'y remédier ! Ainsi, en faisant de la masse entiére 
une poudre homogène , on saurait quelle serait la proportion de carbure 
de fer qui s’y trouve, et dans le dosage on prendrait cette proportion en 
sus de la quantité prescrite, on dissoudrait et on filtrerait. Ce moyen, il 
est vrai, ne serait bon que dans les cas où le médicament serait prescrit 
en solution, ce qui cependant arrive presque toujours. Ou bien on dis- 
soudrait le cyanure de potassium fraîchement calciné dans le moins d’eau 
froide possible, et on évaporerait rapidement, de manière à ce que la 
solution ne fût pas trop exposée au contact de l'acide carbonique du feu 
ou de l’air atmosphérique (par exemple, sur un bain de sable ou dans 
une cornue ou un ballon) on arriverait à obtenir un produit assez actif. 
M. Soubeiran dissout le cyanure de potassium dans l’alcool, parce que 
celui-ei est plus volatil que l’eau et diminue par.conséquent les chances 
d’altération. 
Mais le mieux serait, sans contredit, de substituer au procédé du Codex 
celui que M. Liebig a récemment publié dans les Annalen der Chemie und 
Pharmacie, Band XLI, et qui consiste à faire sécher fortement huit par- 
ties de cyanure ferroso-potassique, à les réduire en poudre fine et à y 
ajouter trois parties de carbonate potassique sec; ce mélange est ensuite 
projeté en une fois dans un creuset en fonte préalablement chauffé au 
rouge obseur ; maintenu à la même température, il commence bientôt à 
se fondre en un magma brun en dégageant beaucoup de gaz; mais bientôt, 
quand la chaleur arrive au rouge vif, elle devient plus claire et prend une 
couleur ambrée; si de temps en temps on y plonge un tube de verre 
chauffé pour en prendre une épreuve, celle-ci sera d’abord brune en se 
refroidissant , plus tard jaune , et vers la fin de l'opération blanche et de 
texture cristalline. 
Durant la fusion , on voitdes flocons bruns nager dans la masse qui peu à 
peu se réunissent en forme d’éponge, en prenant une couleur grise-bru- 
nâtre, Si ensuite on sort le creuset du feu pour le laisser refroidir un peu, 
il arrive le plus souvent que cette poudre grise se dépose complétement , 
surtout quand on a soin de remuer une ou deux fois. On décañte ensuite 
la masse encore fondue dans une capsule de porcelaine échaufée, et si 
l’on use de quelque précaution, il ne s’y mêle aucune parcelle de poudre 
noire. 
P. 96. Sulfate de’ fer (proto) cristallisé. Si l'on ne rend pas la En de 
sulfate de fer légérement acide, au moyen de quelques gouttes d'acide sul- 
furique, au moment de l’exposer à la cristallisation , on obtiendra toujours 
un sel d’une couleur peu apparente, qui se couvrira de rouille avec la 
plus grande facilité; tandis que la liqueur acide, quelque faible qu'elle 
soit, donnera constamment des cristaux d’un vert clair qui, convenable- 
ment séchés , ne se couvriront que difficilement d'oxyde ferrique. 
Le Codex devrait préciser aussi dans cette formule la quantité d'acide à 
employer et non la limaille, puisqu'il recommande plus bas « de mettre un 
