DE LA TROISIÈME SECTION. 461 
excès de limaille de fer; » dans ce cas, on ne peut plus se diriger pour le 
fer d'après une quantité prescrite, tandis que pour l’acide on peut trés- 
bien dire : Je veux prendre une quantité donnée d’acide, ni plus ni 
moins! 
P: 99. Sulfite de chaux et hyposulfite de soude. Je nesais trop pour quel 
usage ces deux préparations se trouvent dans le Codex, si ce n’est pour 
mutter le vin ou les sucs végétaux? 
P. 102. Proto-nitrate de mercure. En lisant ce chapitre, je n’ai pu me 
défendre d’un sentiment de peine en pensant que la mauvaise préparation 
du proto-nitrate de mercure entraîne celle d’un grand nombre d’autres 
préparations toutes extrêmement importantes , tels que le mercure doux - 
par précipitation, le mercure soluble de Hahnemann, l'acétate mercu- 
reux, etc. 
Prenez, en effet, 1000 p. de mercure et 1000 p. d'acide nitrique à 35 de- 
grés; laissez l'opération se faire d'elle-même dans un lieu frais , comme le 
veut le Codex, et vous verrez si vous obtenez des cristaux de proto-nitrate 
de mercure pur. — Quant à moi, jamais ce procédé ne m'en a donné, le 
sel renfermait toujours du deuto-nitrate de mercure, et, de plus, comme 
il est prescrit de laver avec de l’acide nitrique, il est constamment acide 
et ne peut être desséché! 
Faisons d’abord une distinction nette entre le proto-nitrate de mercure 
neutre — Hg + N + 9 Hde Liebig et le proto-nitrate de mercure basique 
soluble du même auteur = 3 Hy +2N+5H; car-le Codex confond 
tout cela, et cependant il est essentiel d’être fixé sur ce point. 
4. Pour obtenir le premier (le proto-nitrate neutre), il faut laisser réagir 
sur le mercure (1000 p.) à froid et pendant plusieurs mois de lacide nitri- 
que en excès (500 p.), délayé avec trois à quatre fois autant d’eau; alors 
seulément la réaction est assez faible pour ne permettre que la formation 
de cristaux de proto-nitrate de mercure neutre! — C'est là le sel qui de- 
vrait figurer dans le Codex. 
9, Pour obtenir le proto-nitrate basique soluble qui sert communément 
pôur faire les autres préparations qui exigent un proto-sel , il faut prendre, 
au contraire, un excès de mercure et de l'acide nitrique faiblement dé- 
layé (à 27 degrés R. à peu prés), chauffer d’abord modérément jusqu’à ce 
qu’il ne se dégage plus de vapeurs rutilantes, et faire bouillir ensuite pen- 
dant quelque temps, tout en y ajoutant de temps à autre un peu d’eau 
pour remplacer celle qui s’évapore, jusqu’à ce que tout le deuto-nitrate, 
d'abord formé, soit transformé en proto-nitrate basique , en prenant garde 
cependant de ne pas chauffer jusqu’à ce que la solution commence à jau- 
nir, ou qu'il ne s’y forme un précipité de la même couleur, ce qui indique- 
rait la présence du sous-nitrate mercureux et exigerait une nouvelle ad- 
dition d'acide nitrique. Quand les réactifs ne démontrent plus de trace de 
deuto-nitrate, on décante pour en séparer le mercure coulant et on brasse 
jusqu’à refroidissement ; le proto-nitrate basique soluble se précipite alors 
. sous la forme d’une poudre cristalline blanche. Si cependant ce proto-ni- 
trate devait servir aussitôt à une préparation ultérieure, par exemple 
pour le mercure soluble de Hahnemann, on n'aurait qu'à évaporer encore 
le sel presque jusqu’à siccité, retirer du feu et broyer, pendant une demi- 
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