DE ZOOGEN1E ET DE TERAÏOGENIE. 2^5 



« fasse de réflexion sur la structure du corps; on verra 

 c aisément que l'animal n'a jamais nu être sans cœur, puis- 

 k que c'est dans le cœur que réside le principe de toute 

 « vie et de mouvement; mais un cœur n'a pu exister sans 

 « artères qui pussent charier l' humeur vitale à toutes les 

 « parties de l'animal ; il a fallu des veines aussi pour rap- 

 <c porter le sang au cœur, qui, sans contredit, se serait des- 

 « séché si un nouveau fluide n'était venu pour remplacer 

 « celui qui en serait sorti. » 



A ce que Haller suppose, opposons ce qui est; c'est la voie 

 la plus courte pour juger son hypothèse. 



Jusqu'à la vingt-cinquième heure de l'incubation il n'y a 

 encore nul vestige de cœur. Quelquefois à cette époque, et 

 toujours vers la trentième heure , on voit apparaître les 

 deux replis. 



Ce canal est encore tout à fait impropre à remplir les 

 fonctions qu'on lui attribue, car il est ouvert par en bas, 

 ainsi que l'ont reconnu comme nous MM. Dœllinger et Pan- 

 der; donc, s'il renfermait un fluide dans son intérieur, ce 

 fluide s'épancherait nécessairement dans l'intervalle de la 

 membrane qui recouvre le cœur. 



Le cœur primitif (ou les rudiments du cœur, car ce ne 

 sont encore que les rudiments de cet organe) est donc ainsi 

 tout à fait isolé de la membrane vasculaire ; il n'entre en 

 communication directe avec elle que d'une manière succes- 

 sive, d'abord par l'intermédiaire des veines descendantes, 

 puis par les aortes, qui sont la continuation des artères 

 ombilicales. Cela a lieu, le plus ordinairement, de la trente- 

 cinquième à la cinquantième heure de l'incubation. Alors, 

 mais alors seulement, le fluide vital peut commencer à être 



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