458 principes d'embryogénie , 



que de critiques eussent assailli cette assertion! Mais elle a 

 démontré que ces ganglions nerveux sont et ne sont que les 

 analogues des ganglions intervertébraux des animaux verté- 

 brés, et cette explication, si simple, si conforme au dévelop- 

 pement général et au but de ce système organique, n'a pas 

 encore trouvé grâce devant les zootomistes qui s'occupent 

 spécialement des invertébrés , et qui croient élever ces ani- 

 maux en admettant un cerveau chez la mouche, dix, quinze 

 ou vingt cerveaux chez les annelides, etc. 



Quoique beaucoup moins élevées par leur structure que 

 les astéries, on suit chez les rotellines tous les temps de ce 

 mode de formation. L'œuf est d'abord un simple globule 

 rempli d'un liquide transparent au centre duquel apparaît 

 un point qui est la vésicule germinative; puis une pellicule 

 membraneuse environne le fluide, c'est la membrane propre 

 du vitellus. L'œuf est alors composé d'une zone extérieure 

 qui est la membrane vitelline, d'une zone intérieure qui est 

 la membrane propre du jaune, et d'une vésicule centrale qui 

 est la vésicule germinative. 



A cette période du développement vous voyez apparaître 

 d'abord quatre bourgeons sur les contours de la membrane 

 du jaune, puis quatre autres, ce qui fait huit. En se dévelop- 

 pant, ces bourgeons soulèvent la membrane vitelline qui de- 

 vient leur enveloppe extérieure ou tégumentaire, et for- 

 ment de cette manière les huit rayons qui constituent ce 

 petit animal dans son essence. Ce petit animal n'est donc 

 autre chose qu'un vitellus diverticulé. 



Supposez maintenant qu'un de ces bourgeons vitellaires 

 que viennent de former les rayons d'une astérie ou d'une ro- 

 telline se prolonge plus que les autres et s'attache aux corps 



