DE ZOOGÉNIE ET DE TERATOGENIE. ^97 



n'a-t-elle pas donné la raison de la structure de cet organe 

 chez les reptiles? Le cœur des reptiles est donc un temps 

 d'arrêt de celui des vertébrés supérieurs. N'a-t-elle pas donné 

 l'explication du cœur des poissons? Le cœur des poissons est 

 donc aussi un temps d'arrêt de celui des oiseaux. 



On se rappelle qu'en décrivant les évolutions des lobes 

 optiques cbez les oiseaux, j'ai montré comment, par un 

 simple mouvement de rotation, ils se portaient de la face 

 supérieure de leur encéphale vers sa face inférieure. On se 

 rappelle également qu'en exposant la formation et le déve- 

 loppement de l'estomac des ruminants, j'ai fait voir com- 

 ment chacune des quatre cavités qui le constituent est tour 

 à tour dominante et dominée, et comment aussi la prédo- 

 minance de l'une ou de l'autre de ces poches stomacales 

 devient caractéristique de l'estomac dans les genres qui les 

 avoisinent. Les évolutions embryologiques et centripètes de 

 ces deux organes sont répétées par le cœur, avec des condi- 

 tions d'autant plus importantes qu'elles modifient, d'une 

 part, la marche de la colonne sanguine dans le cours de la 

 vie embryonnaire, et que, d'autre part, les formes transi- 

 toires résultant de ces évolutions deviennent permanentes 

 dans des classes entières chez les vertébrés. En devenant 

 permanentes dans ces classes, elles reproduisent chez elles, 

 et des modifications analogues dans le cours du sang, et un 

 isolement ou un mélange des deux sangs, veineux et artériel. 

 C'est sous ce double rapport que les métamorphoses car- 

 diaques offrent un grand intérêt. 



Car le cœur n'a la figure conique ou triangulaire que jus- 

 qu'au milieu ou aux deux tiers du deuxième jour; passé 

 cette époque, il devient un canal contourné et dilaté cà et là 

 T. XXV. 63 ' 



