58o DE LA COLORATION ELECTRO-CHIMIQUE. 



à plonger dans une dissolution alcaline de protoxydè de 

 plomb la pièce de métal à colorer, mise en communica- 

 tion avec le pôle positif d'une pile à acide nitrique compo- 

 sée de trois ou quatre couples, et fermant le circuit avec un 

 fil de platine introduit dans un tube de verre et soudé à la 

 lampe par le bout libre, dont l'extrémité seulement plonge 

 dans la dissolution ; ce fd est mis en relation avec le pôle 

 négatif. 



Le protoxydè de plomb, en contact avec l'électrode posi- 

 tive, se suroxyde, devient insoluble dans la dissolution alca- 

 line et se dépose avec adhérence en couches excessivement 

 minces sur les lames métalli(]ues positives. La coloration ef- 

 fectuée, la pièce est retirée, lavée et séchée à la sciure chaude ; 

 mais, peu à peu, la coloration s'affaiblit, le peroxyde pas- 

 sant au contact de l'air à l'état de protoxydè, et finit avec le 

 temps par disparaître entièrement. On ne la conserve intacte 

 qu'autant que les pièces préparées sont soustraites aux in- 

 fluences atmosphériques, ou bien qu'on les recouvre d'un 

 vernis préparé de manière à ne pas attaquer le peroxyde; 

 néanmoins, quelles que soient les précautions que l'on 

 prenne dans la préparation, les couleurs éprouvent une lé- 

 gère altération lors de l'application du vernis. 



Cette altération est la seule cause qui ait empêché jusqu'ici 

 que la coloration électro-chimique ait passé dans l'industrie. 



Plus tard, j'ai déposé sur le fer des couches adhérentes et 

 uniformes de peroxyde de plomb et de fer, assez épaisses 

 pour ne plus présenter la teinte des anneaux colorés, mais 

 bien celle des couleurs propres aux oxydes de ces métaux, et 

 qui paraissaient assez stables. 



Pour l'intelligence des faits qui sont exposés dans ce Mé^- 



